Thursday, June 4, 2015

Compton散射是非弹性散射,也是非相干散射. ? 康普顿散射是改变波长的散射,散射波之间不存在相干性. 这种散射遍及各个方向, 强度一般较低,与散射原子的特征 无关,只与散射角有关--随散射角从0°至180°而增大,这种 不相干散射叠加在相干散射之上,在X射线衍射图中引起一 个平滑变化的背底,给衍射图像带来不利的影响,特别对轻 元素。 由于康普顿散射很弱,在绝大多数衍射法结构分析工作中无 需考虑;只有在极少数情况中,其中主要是在相干散射很散 漫而且较弱的情况或在特别精确的工作中,才必须设法加以 扣除,例如在非晶态材料的结构分析中和在晶体缺陷和晶格 振动谱分析中。

Compton散射是非弹性散射,也是非相干散射. ? 康普顿散射是改变波长的散射,散射波之间不存在相干性. 这种散射遍及各个方向, 强度一般较低,与散射原子的特征 无关,只与散射角有关--随散射角从0°至180°而增大,这种 不相干散射叠加在相干散射之上,在X射线衍射图中引起一 个平滑变化的背底,给衍射图像带来不利的影响,特别对轻 元素。 由于康普顿散射很弱,在绝大多数衍射法结构分析工作中无 需考虑;只有在极少数情况中,其中主要是在相干散射很散 漫而且较弱的情况或在特别精确的工作中,才必须设法加以 扣除,例如在非晶态材料的结构分析中和在晶体缺陷和晶格 振动谱分析中。


第2章X射线及其与物质的相互作用_百度文库

wenku.baidu.com/view/9467f0768e9951e79b892710.html 轉為繁體網頁
2010年11月21日 - 第二章X射线及其与物质的相互作用X-Rays and Their Interaction with Matter Outline 2.1 X射线-波和光子(X-rays—Wave and Photons) 2.2 ...


這是 Google 對 http://wenku.baidu.com/view/9467f0768e9951e79b892710.html 的快取。 這是該網頁於 2015年5月9日 21:08:47 GMT 顯示時的快照。 在此期間,目前網頁可能已經變更。 瞭解更多資訊
提示:如要在這個網頁上快速尋找您所搜尋的字詞,請按下 Ctrl+F 鍵或 ⌘-F 鍵 (Mac),然後使用尋找列進行搜尋。

 
第2章 X射线及其与物质的相互作用_百度文库

第2章 X射线及其与物质的相互作用_理学_高等教育_教育专区

暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档
第2章 X射线及其与物质的相互作用_理学_高等教育_教育专区。X射线及其与物质的相互作用

第二章 X射线及其与物质的相互作用 X-Rays and Their Interaction with Matter Outline 2.1 X射线-波和光子(X-rays—Wave and Photons) 2.2 散射(Scattering) 电子 - 原子 - 分子(晶胞)- 晶体 2.3 吸收(Absorption) 2.4 折射和反射(Refraction and Reflection) 2.5 相干 (Coherence) 2.6 磁的相互作用 (Magnetic Interactions) § 2.1 X射线-波/光子 (X-rays-Waves / Photons) X射线: 波长λ~1 ? 量级的电磁波,或能量在~10 KeV的光量子. 常用术语含义由来: ? 软X射线:穿透能力弱-“软” ? 硬X射线:穿透能力强-“硬” ? 电磁波 单色平面波的描述: r r r r r E (r , t ) = E0 cos ? ωt + k ? r + φ r r r r r H (r , t ) = H 0 cos ? ωt + k ? r + φ ( ( ) ) 角频率 ω: 波 矢 k: 横 波: ω = 2πν = 2π / T r 2π r k= n λ E ?k = H ?k = 0 为了计算方便,通常用复振幅描述一列波 rr i ( k ?r ?ωt ) 0 r r E (r , t ) = ε E e I = EE * 由电场强度矢量的复振幅可以计算光强 严格定义的光的强度(简称光强)是指单位面积上的平均光 功率,也即光的平均能流密度*,与X射线衍射实验中所谈的测量 强度的含义有所不同,后者实际指探测器探测的光功率,而不考 虑是否是“单位面积”上的光功率。 r r r *严格的光强由Pointing矢量 S = E × H 计算得到 r I = S = E ×H = ε rε 0 n 2 ?E = E2 μ r μ0 2cμ 0 在同一种煤质里只关心光强的相对分布时,上式中的比例系数 不重要,光的(相对)强度可以写成是振幅的平方: I=E 2 实际的波:波包 ΔtΔω?1 Δt≈?/ΔE=6.58×10-16 sec ?与物质相互作用的时间 在费秒(10-15 s)量级 (相干激光: Δt~1 sec) ? 光子 E = hω p = hk p = h/λ 或 E = hv ? 能量为?ω、动量为?k 的一束单色X光的强度 由单位时间内通过单位面积上的光子数决定。 ? X光的波长与光子能量的关系: hc 12.398 = λ[ Α] = E E[keV ] o ? X光光子与原子的相互作用有两种形式: 散射(scattering) 吸收(absorption) ? X射线光子与凝聚态物质的相互作用的理论处理: 把凝聚物看成晶格→吸收+散射的相干叠加 连续介质→反射+折射→Maxwell方程组 X光和物质相互作用 自由电子 光电子 声子 荧光 Bragg衍射 相干的 散射X射线 非相干的 反冲电子 电子 俄歇电子 光 电 子 光电效应 俄歇效应 荧光X射线 入射X射线 透射X射线衰减后的强度 热能 § 2.2 弹性散射(Elastic Scattering) 光的散射:光线通过物质时偏离原来的传播方向的现象. 能量 弹性散射: Thomson散射 非弹性散射: Compton散射 相干散射: Thomson散射,异常散射 非相干散射:Compton散射,光电效应导 致的荧光散射 相位 电 子 共振散射 跃迁 非共振散射 ? 弹性散射:散射后光子的能量不变,即光的波长不 变。 ? 非弹性散射:散射后光子的能量改变,即光的波长 改变。 ? 相干散射:散射光与入射光的波长和频率一致,相 位固定,在相同方向上各散射波符合相干条件,称 为相干散射。 ? 非相干散射:散射后,各散射光波没有固定相位, 彼此之间不符合相干条件,称为非相干散射。 ? 共振散射:散射过程中发生了电子能级跃迁。 ? 非共振散射:散射过程中没有发生能级跃迁。 X射线的弹性散射即经典散射,可用经典电动力 学处理,它是相干散射。 r r r k r r′ 考虑从单个点电荷的散射 r r r ′ q a⊥ Erad (r , t ) = ? 2 4πε 0 c R r r R = r ? r′ R t′ = t ? c ? 两类散射: 弹性(elastic)散射 非弹性(inelastic)散射, 即Compton 散射 ? 弹性散射起主要作用并决定衍射图样. ? 理论处理:单电子→原子→晶胞→晶体 ? 弹性散射矢量Q r ki r ks r Q r ki 波矢 散射矢量 r 2π ? k= e λ r r r Q = k s ? ki ? 弹性散射矢量Q : r r r hQ = hk s ? hk i 散射矢量(scattering vector) Q 矢量:波矢转移(wavevector transfer) Q 单位: ?-1 注:在很多教材中,通常用“波数”、而不是用“波矢”来定义 一个相当于散射矢量Q的s矢量: ? ? r es ei s= ? r r Q = 2π ? s λ λ ?用Q的好处是在以后的计算散射光强 度时不用在每个算式中中写2π因子。 ? 单个电子的散射 ? 经典物理图像 ψ ψ 辐射电场: v Erad (R, t ) = ? ?e a X (t ′) 2 4πε 0 c R R 其中 iω ( ) ?e ?e ? iω t ′ Ex 0e cosψ = Ein e c cosψ a X (t ′) = m m R ? i ωt Ein = E x 0 e t′ = t ? , 极化因子 c ?辐射电场与入射电场的振幅比: v ikR 2 Erad (R, t ) e e = ?( ) cosψ 2 4πε 0 mc R Ein Thomson scattering length 180° phase shift Thomson scattering length/The classic electron radius: o e2 ?5 r0 = ( ) = 2.82 × 10 Α 2 4πε 0 mc X射线探测器计数单光子数目,其测量强度Isc是探测器记录 的每秒的光子数目,表示为每秒流过探测器的探测面的能量 (即功率)除以每个光子的能量。 经过探测器面的光功率 I=平均强度=光子数/秒= 光子能量 入射光:强度-I0;横截面积-A0 探测器:横截面-R2ΔΩ;所张立体角- ΔΩ I sc = I0 Erad R 2 ΔΩ Ein A0 2 2 Cross Sections σ measured in barns: 1 barn = 10–24 cm2 通常用入射光通量I0/A0和立体角ΔΩ对散射光强度Isc归一化, 这就引出了微分截面(differential cross-section, dσ/dΩ): ? dσ ? (每秒进入ΔΩ内的散射X射线光子数) ? ?= (入射X射线通量)(ΔΩ) dΩ ? ? 即单位时间、单位立体角内接收到的光子数与入射光通量之比。 o Thomson散射的微分截面 I sc ? dσ ? = ? ?= ? dΩ ? (I 0 A0 )ΔΩ Erad R 2 Ein 2 2 = r0 cos 2 ψ 2 o总截面(total cross–section)=微分截面对所有散射角的积分. Thomson散射的总截面: ? 8π ? 2 σ T = ? ?r0 = 0.665 ×10 ? 24 cm 2 = 0.665 barn ? 3 ? 可见,自由电子对电磁波的散射,无论是其总截面还是微分 界面,都是常量,与电磁波的能量无关。 极化因子(polarization factor) o 一般情况,入射X射线的电矢量E指向x-y面内的一个特定的 方向,具有一定的振幅E0,从上面方程可得出 Erad 2 ? r0 2 ? 2 2 = ? 2 ? E y 0 + E x 0 cos 2 ψ ?R ? ? ? ( ) ) o 非极化X光,?<E02> = <Ex02> = <Ey02> ? r0 2 ? 1 ? 2 ? < E0 2 > 1 + cos 2 ψ Erad = ? ? 2 ?R ? o 综合上面结果,可得出Thomson散射的微分截面: 2 ( ? dσ ? 2 =r 0 P ? ? ? dΩ ? o 其中P是极化因子,其形式取决于X射线源: ? 极化因子 P 1 P= cos2ψ (1+ cos2ψ)/2 同步辐射:竖直散射面 同步辐射:水平散射面 非极化源 注意:极化因子P的上述表示式对应散射光的强度,而不 是针对散射光的振幅。 ? 单个原子的散射 经典物理描述 r k r r r r k ? r k′? r r k′ r r 弹性散射 k = k ′ 波矢转移 r r Q = 2 k sin θ r r r r r r 相 位 差 Δφ (r ) = ( k ? k ′) ? r = Q ? r 单个电子的散射→具有Z个电子的原子的散射: 并乘以一个相位因子 r r r r r 处体积元 dr 对散射场的贡献是 ? r0 ρ (r )dr r r e iQ ? r ,对体积积分可得到 原子的总散射振幅是 r r r iQ ?rr r ? r0 f 0 (Q ) = ? r0 ∫ ρ ( r )e d r r f (Q) :原子形状因子(atomic form factor),原子散 0 射 因 子 (atomic scattering factor) , 原 子 结 构 因 子 (atomic structure factor). 上面定义可一般表述为 r As 一个原子的相干散射波振幅 0 f Q ≡ ≡ Ae 一个电个电子的相干散振幅 原子散射因子被用来说明在指定方向上某一指定原子 的散射效率。 () 从原子散射因子的计算式可得出下面结论 Q→0, Q→∞, r f 0 (Q) 随sinθ/λ增加而减小。 r f 0 (Q = 0) = Z r f 0 (Q → ∞) = 0 上式右边是电子分布的傅立叶变换。 散射强度的计算:上式乘以其复共厄。 量子力学描述 在实际原子中,电子受原子核的束缚,束缚电子的 散射能力和自由电子的有所差别,散射波的振幅有 所不同。该效应称为反常散射效应(也称为异常散 射效应)。它引起了对原子散射因子的色散校正 r r 0 f Q, hω = f Q + f ′(hω ) + if ′′(hω ) r f Q 为没有反常散射的原子散射因子; f ′(hω ) 和 f ′′(hω ) 分别为反常色散校正项的实部和虚部。校正 0 ( ) ( () () 项的数值主要决定与所用的X射线的能量,与衍射角 r 的关系很小。 f Q, hω 的实部为散射,虚部为吸收。 ) 能量选择性 anomalous dispersion的利用 f(Q,ω)=f0(Q)+f’(ω)+if”(ω) K-K relation From Elements of modern x-ray physics by J. Als-Nielsen and D. McMorrow 当 ?ω>>Eb,电子可当作自由电子处理,f ′(hω ) 为0。 当 ?ω@原子吸收边, f ′(hω ) 有共振行为。 共振项对不同元素有不同的特征。 与受迫谐振子相似,电子对外电场的反应相对与外场有 一定的相位落后,这体现在 散,与吸收相关。 if ′′ 项,它对应系统中的耗 f ′ 和 f ′′ 在X光子能量等于原子的一个吸收边能量时 出现极值。共振散射/衍射可用来解决复杂材料的结构。 共振散射可以是弹性散射,也可以是 非弹性散射(此 概念已拓展!!)。 ? 一个分子(晶胞)的散射 r k′ r k r F (Q ) = r r r Q = k '? k r k′ ∑ r rj r r i Q ? rr j f j ( Q )e r r r iQ?rrj 散射振幅: A(Q) = ?r0 ∑ f j Q ? e r r r * 散射强度: I (Q) = A(Q) ? A(Q) r rj () ? 晶体的散射 Rn:晶格矢量 rj:相对最近格点的原子位置 Rn+rj:晶体中任意原子的位 置: r r r r r iQ?rrj iQ? Rn A(Q ) = ? r0 ∑ f j (Q )e ∑ e r r rj Rn d Rn 晶胞结构因子 对晶格求和 上面结果是X射线散射的运动学近似理论。 § 2.3 非弹性散射(康普顿散射) ?康普顿散射的起源:入射X光子冲击束缚力不强的电 子(如自由电子,或轻原子中的电子)时损失部分动量 和能量,方向改变,波长变长。 ? X光子单个自由电子的量子物理图像-Compton散射 r hk ′ r hq r hk 能量守恒: 动量守恒: mc2 + hck = (mc2 )2 + (hcq)2 + hck' r r r q = k ? k′ k ε = = 1 + λc k (1 ? cosψ ) k′ ε ′ o h ?3 λc = = 3.86 × 10 Α mc Compton scattering length Fine structure constant 1 α= = λc 137 r0 ? Compton散射是非弹性散射,也是非相干散射. ? 康普顿散射是改变波长的散射,散射波之间不存在相干性. 这种散射遍及各个方向, 强度一般较低,与散射原子的特征 无关,只与散射角有关--随散射角从0°至180°而增大,这种 不相干散射叠加在相干散射之上,在X射线衍射图中引起一 个平滑变化的背底,给衍射图像带来不利的影响,特别对轻 元素。 由于康普顿散射很弱,在绝大多数衍射法结构分析工作中无 需考虑;只有在极少数情况中,其中主要是在相干散射很散 漫而且较弱的情况或在特别精确的工作中,才必须设法加以 扣除,例如在非晶态材料的结构分析中和在晶体缺陷和晶格 振动谱分析中。对于含有轻元素C、H、O、N等组成的有机分 子与高分子而言,这种非相干效应产生的散射很强,在作它 们的结构分析或物相分析时,要作校正,尤其是在大散射角 度时。 ? § 2.4 吸收(Absorption) ? 光电子吸收 Continuum M L K Energy ? 荧光X射线发射 Continuum M L K Continuum M L Kα Kβ K ? 俄歇电子发射 Continuum M L K 描述: ? dI = I ( z ) μdz μ :线性吸收因子(linear absorption coefficient) I ( z ) = I 0e I0 ? μz I(z) dz z ? 厚度为dz的薄片中的吸收事件的数目W,与入射X光的强度I和 每单位面积内的原子数目ρadz成正比,比例系数定义为吸收截 面(the absorption cross-section), σa W = I ( z ) ρ a dzσ a = I ( z ) μdz ? ρm N A ? μ = ρ aσ a = ? ?σ a ? A ? 其中NA, ρa, ρm和A分别时Avogadro常数,原子数密度,质量密 度和原子质量数。 ? σa= σa(?ω) ? EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure) ? σa= σa(Z) ∝Z4 ?CAT (Computer Aided Tomography) ? 气态氪(Kr)的吸收截 面 。 光 子 能 量 高 于 14.325 keV,K壳层的电子会被踢 出原子,从而打开了一个 新的吸收“渠道”。图中双 对数坐标曲线显示出吸收 截面随1/ε3变化。 ?气态氪和物理吸附于石 墨表面的氪(氪原子形成 二维晶格)的吸收普的对 比。后者的精细结构很明 显,称为扩展X射线吸收 精细结构(EXAFS)。χ μ 与 吸收截面σa成正比。 § 2.5 折射和反射 (Refraction and Reflection) 可见光 α> αc α X射线 α′ α′ α< αc 全外反射 X射线的折射率: n = 1 ? δ + iβ 负号 色散 吸收 λ λ n = 1? r0 ρ + i μ 2π 4π 2 固体中 δ~10-5,空气中 δ~10-8 β<< δ n<1, 相速度 vp>c Snell定律:cos α = n cosα’ 全反射临界角αc: α≤ αc ? 全外反射 αc = 2δ Si: αc~2.3° α<αc § 2.6 相干(Coherence) 实际的X射线束:(1)一定的波长分布; (2)一定的发散角 a) 纵向相干 (Longitudinal coherence) λ A LL-π out of phase 2LL=Nλ=(N+1)(λ? Δ λ) (N+1) Δ λ= λ B λ ? Δλ N~ λ /Δλ 1 λ2 LL = 2 Δλ b) 横向相干(Transverse coherence) B A R D Δθ 2 LL 2 LT Δθ = λ D Δθ = R 1 λ λ?R? ? LT = = ? ? 2 ( D / R) 2 ? D ? λ ?相干长度以内,散射强度等于振幅先相加后平方。 ?相干长度以外,散射强度等于振幅先平方后相加。 例:D: X射线源尺寸100μ R: Δλ/λ λ 40 m 10-4 1.5 ? o 1 4 3 LL = × 1.5 × 10 = 7.5 × 10 Α 2 o 1 .5 40 5 LT = = 3.0 × 10 Α ?6 2 100 × 10 § 2.7 磁相互作用 (Magnetic Interaction) 前面内容都是讲X射线的电场与电子的电荷之间的相互作 用,而忽略了X射线的磁场与电子的自旋磁矩和轨道磁矩之间 的相互作用。 ? 1972年, de Begevin和 Browel第一次观测到NiO反铁磁体的X 射线磁散射。 ? 1985年:磁散射很难观测到,因为磁散射比电荷散射弱很 多: Amagnetic Ach arg e I magnetic I ch arg e 5keV hω ?2 = ~ = 10 2 500keV mc Amagnetic Ach arg e 2 = ~ 10 ? 4 ? 随着同步辐射的使用,X射线的磁散射有了长足的 发展。当调节入射X射线的能量接近某一原子的吸 收边,磁散射表现出丰富的共振磁散射现象。 ? X射线与磁的相互作用不仅表现在磁散射现象,而 且也发生在吸收过程中,例如:一种固体对左旋 和右旋圆偏振光的吸收有差异,这种现象直接与 铁 磁 磁 化 强 度 有 关 , 称 为 磁 圆 二 色 ( MCD , magnetic circular dichroism)。 ? 在X射线被发现100多年以后,对X射线与物质相 互作用的研究仍然是一个活跃的探索领域。 深入阅读 1. R?ntgen Centennial – X-rays in Natural and Life Sciences, Eds. A Haase, G. Landwehr, and E. Umbach (World Scientific, Singapore, 1997) 2. Fifty Years of X-ray Diffraction, P.P. Ewald, (International Union of Crystallographers, N. V. A. Oosthoek’s uitgeversmaatchappj, Utrecht, 1962) 3. X-rays 100 years later, Physics Today (Special issue) 48, (1995) 附录:X射线的探测 X射线在通过某些物质时, ? 可产生照相效应而使照相底片乳胶感光; ? 可产生荧光效应而使某些晶体发光; ? 可产生电离效应而使某些气体电离。 实验上通常就利用这些效应来探测X射线的存在并测定其强 度,相应的三种方法称为: 1. 照相法 2. 荧光法 3. 电离法
关闭

No comments:

Post a Comment