作为科普,上面的回答足够了,还有,上面的f是积分的意思,并且是环积分,P是广义动量,Q是广义坐标。 至于怎么量子化,薛定谔方程能给出严格结果,波尔的理论很成功,但不能上升到类似牛顿方程的地位。 对于连续分布到分立分布这个情况,是由于微分方程性质和算符引入决定的。你可以找本量子力学看看氢原子是怎么解的,你就知道为什么能级和角动量是分立的了。 一般辏力场,角动量分布由球谐函数决定。 角动量的改变对应球谐函数角量子数或者磁量子数的上升和下降。角动量的数值是对观测量(比如L^2,LX,LY,LX)按波函数取平均值 更详细的内容需要你学习量子力学,作为科普,你用上面那个人贴的,把符号搞清楚就可以了
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1913年丹麦物理学家玻尔为解决卢瑟福原子行星模型的不稳定(按经典理论,原子中电子绕原子核作圆周运动要辐射能量,导致轨道半径缩小直到跌落进原子核,与正电荷中和),提出定态假设:原子中的电子并不像行星一样可在任意经典力学的轨道上运转,稳定轨道的作用量fpdq必须为h的整数倍(角动量量子化),即fpdq=nh,n称之为量子数。玻尔又提出原子发光过程不是经典辐射,是电子在不同的稳定轨道态之间的不连续的跃迁过程,光的频率由轨道态之间的能量差AE=hV确定,即频率法则。这样,玻尔原子理论以它简单明晰的图像解释了氢原子分立光谱线,并以电子轨道态直观地解释了化学元素周期表,导致了72号元素铅的发现,在随后的短短十多年内引发了一系列的重大科学进展。这在物理学史上是空前的
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1913年丹麦物理学家玻尔为解决卢瑟福原子行星模型的不稳定(按经典理论,原子中电子绕原子核作圆周运动要辐射能量,导致轨道半径缩小直到跌落进原子核,与正电荷中和),提出定态假设:原子中的电子并不像行星一样可在任意经典力学的轨道上运转,稳定轨道的作用量fpdq必须为h的整数倍(角动量量子化),即fpdq=nh,n称之为量子数。玻尔又提出原子发光过程不是经典辐射,是电子在不同的稳定轨道态之间的不连续的跃迁过程,光的频率由轨道态之间的能量差AE=hV确定,即频率法则。这样,玻尔原子理论以它简单明晰的图像解释了氢原子分立光谱线,并以电子轨道态直观地解释了化学元素周期表,导致了72号元素铅的发现,在随后的短短十多年内引发了一系列的重大科学进展。这在物理学史上是空前的。
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