人工核酸治疗白血病
日本工业技术院产业技术融合领域研究所已开发出了治疗白血病的人造核酸。这种人造核酸就像一把剪刀，可发现引起白血病的遗传基因并将其剪除。科研小组的成员、东京大学研究生院教授多比良和诚根据动物实验结果认为，这种人造核酸将来有望成为治疗白血病的主要药物。
这次研究的对象是慢性骨髓性白血病（MCL），患者的异常遗传因子是由两个正常的遗传因子连接而成的，新开发的人造核酸可以发现这种变异遗传基因并将其切断。科学家过去也发现过能找到特定的遗传因子序列并将其切断的分子，但在切断特定遗传因子序列的同时往往对正常细胞造成伤害。而新开发出的核酸只在发现异常遗传因子时才被激活，平时则潜伏不动。
科研小组用人体白血病细胞进行了动物实验。他们将可与人造核酸反应的细胞和不可与人造核酸反应的细胞分别注射到8只实验鼠的体内。移植后第13周时，不与人造核酸反应的细胞全部死亡，而与人造核酸反应的细胞全部存活，证明人造核酸在生物体内十分有效。
科研小组说，此人造核酸的临床应用尚有诸多问题要解决，将来很可能是把患者的骨髓细胞抽出来，经人造核酸处理后，再把正常细胞的骨髓输回患者体内
高含量舞茸精通过调动人体自身防卫机制，选择性地作用在癌细胞上，阻断通路，防止癌转移，消灭癌细胞，在关闭肿瘤细胞分裂开关的同时，全面激活体内细胞免疫，尤其以NKT细胞为核心的大量聚焦，能达到快速杀灭癌细胞的目的，而且没有任何的毒副作用.
2抗癌机理编辑
一、关闭癌基因，切断癌动力，从而使癌细胞在根本上得到遏制。
药理学研究表明：舞茸精的MD组分，能控制癌细胞分裂的“开关”，即：分解直接导致细胞癌变的Myc基因和为癌细胞分裂提供动力和指令的Myc蛋白质，从而能够关闭基因，切断癌动力。因此，肿瘤患者通过及时补充MD组分，就能使体内导致细胞癌变的Myc基因被“关闭”和“清除”，为癌细胞分裂提供动力和指令的Myc蛋白质也将被解。从而有效地控制了肿瘤的生长、转移。
二、 高含量舞茸精具有多靶点免疫激活和免疫聚焦作用。
高含量舞茸精能明显增加肿瘤患者体内抑制癌转移的IL—12含量(日本的研究表明，肿瘤患者服用以舞茸为主要原料的AHCC后，体内IL—12的含量可升高60倍)；同时，能诱导人体产生大量的穿孔素和能直接杀死癌细胞的NKT细胞，全面激活人体免疫细胞，使肿瘤患者受损的免疫系统迅速恢复正常状态，并使免疫细胞大量聚焦，集中优势，包围、消灭肿瘤细胞，从而显著提高肿瘤患者的生活质量，缩小瘤体病灶，并有效防止肿瘤复发。
DNA的分子結構是誰發現的
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1953年，人們發現了遺傳信息是怎樣代代相傳的，這是20世紀科學的一個傳奇故事。我想，那戲劇性的時刻是1951年秋，那時詹姆斯華特生（JamesWatson）還是一個20多歲的年輕人，他來到劍橋，與35歲的弗朗西斯.克裏克（FrancisCrick）協力合作，試圖解釋脫氧核糖核酸（縮寫爲DNA）的結構。DNA是一種核酸，就是說，是處于細胞核心的酸。在先前的10年中，人們已經清楚地認識到，核酸攜帶遺傳的化學信息，代代相傳。在劍橋大學和遙遠的加利福尼亞的實驗室裏，探索者們面臨著兩個問題。DNA的化學性質是什麽？DNA的結構形式又是怎樣的？
DNA的化學性質是什麽？這就是說，是什麽構成了DNA的各部分？是什麽飄移不定，使DNA的形式各有不同？當時人們對此已經很清楚了。顯然，DNA是由糖和磷酸（由于結構上的原因，它們應該確實存在其中），以及四種獨特的分子或堿基組成。其中胸腺嘧啶（thymine）和胞嘧啶（cytosins）是兩個很小的分子，在它們各自內部，碳原子、氮原子、氫原子和氧原子成六邊形排列。其中鳥膘呤（guanine）和腺嘌呤（adenine）兩個分子較大，在它們內部，原子排成一個六邊形和一個五邊形，二者聯結在一起。在結構研究中，通常只用一個六邊形來代表各個較小的堿基，用大的圖形，代表較大的堿基，注意它們的形狀，勝過注意單個的原子。 DNA的結構形式又是怎樣的呢？也就是說使DNA能夠表達許多不同遺傳信息的這些堿基是怎樣排列組合的？一座建築並不是石頭的堆砌，DNA分子也不是堿基的堆砌。是什麽造成了DNA的結構及其功能呢？那時，人們對這一點也已很清楚了。DNA分子是一條長鏈，是相當穩定的某種晶狀有機體。看起來很可能呈螺旋形，其有多少條螺旋鏈條並列？是一條、二條、三條，還是四條？關于這個問題，主要有兩大意見分歧的陣營，一派主張雙螺旋鏈條的觀點，另一派主張三螺旋鏈條的觀點。1952年底，結構化學的偉大天才林尼斯鮑林（LinusPauling）在加利福尼亞提出一種三螺旋模型。他認爲糖和磷酸的主幹向螺旋的中心聚集，而堿基則向四面八方伸展。1953年2月，鮑林的論文送到劍橋，在克裏克和華特生看來，他們的實驗顯然一開始就出了毛病。 或許僅僅是尋找安慰，或許是自負任性，詹姆斯華特生當即決定，他應該探尋雙螺旋模型。在訪問了倫敦之後，我騎自行車返回學院。從後門翻進院內，這時我已經決定建立雙螺旋模型。弗朗西斯也一定會同意。盡管他是一位物理學家，他也知道重要的生物是成雙成對出現的。不僅如此，他和克裏克進而開始尋找一種主幹向邊緣延伸的結構。這種結構就像一架螺旋形梯子，糖和磷酸猶如梯子的兩道扶手，支撐兩側。嘗試用剖開的DNA外形，以觀察那些堿基是怎樣像梯級似的安排在模型中的，使他們絞盡腦汁，煞費苦心。在一個輕率的錯誤之後，問題突然變得不言自明了。 我擡起頭來，看的不是弗朗西斯，而開始顛來倒去轉換有可能成對匹配的各種堿基。突然，我意識到，由兩個氫鍵聚合的腺嘌呤-胸腺嘧啶對子與鳥瞟吟-胞嘧啶對子在形狀上是一樣的。 當然：在每一級上，都必定有一個小的堿和一個大的堿。但不僅是有大的堿。胸腺嘧啶必須與腺嘌呤配伍。如果有胞嘧啶，就必須與鳥膘呤成對。堿基成對配合，相互決定。 DNA分子模型是一個螺旋形梯子。它是右旋螺旋形梯，每個梯級大小相等，梯級間距離相同，並且以同樣的角度彎曲——每兩級梯級角度爲36度。而且，如果胞嘧啶位于一個梯級的這一端，鳥嘌呤就在另一端；別的堿配對也是這樣。這就是說，螺旋的每一半都攜帶著完整的遺傳信息，因此，從某種意義上說，另外一半是多余的。 讓我們用一台電子計算機來建立這種分子模型。在顯示的圖像上，這就是一對堿；連接兩端的虛線則是聚合這兩個堿的氫鍵。 我們將把它豎立起來，並用這種方式叠加累積。現在，我們將在電子計算機圖像的左下端把這種堿叠加起來，這樣，我們將建立DNA的整個分子結構，而且的的確確是一級一級地建立起來的。 現在是第二對堿；它可能與第一對同樣，也可能是另外一類，無論如何，它應該轉向。我們把它叠加在第一對上面，並轉動36度。然後是第三對堿，我們照此辦理，並依次類推。 這些梯級就是一種密碼，它將一步一步地闡明細胞怎樣制造生命必需的各種蛋白質。可以看出，基因正在我們眼前形成，糖和磷酸的兩道扶手緊緊抓住螺旋梯的兩側。這種螺旋形的DNA分子結構就是一個基因，一個行動中的基因，這些梯級就是它行動的步驟。 1953年4月2日，詹姆斯華特生和弗朗西斯克裏克寄給《自然》（Nature）雜志一篇論文，闡明了他們爲之工作了1年半的這種DNA結構。按照在巴黎的巴斯德研究所和加利福尼亞的索爾克研究所工作的賈奎斯莫諾（JacquesMonod）的說法： DNA是生物中恒處常在的基本因素。這就是爲什麽孟德爾對基因是遺傳性狀的永恒載體的定義，愛威瑞（Avery）所作的化學鑒定（爲赫希（Hershey）所證實），以及華特生和克裏克所闡明的原狀複制功能的結構基礎，無疑構成了在生物學領域作出的最重要的發現的原因。當然，還應該加上自然選擇理論，其確定性和全部意義只是由于有了這些發現才得以證實。 這種DNA結構模型顯然有助于解釋甚至在性出現以前對生命至關重要的複制過程。當一個細胞分裂時，這個雙螺旋鏈就分離開來。每一個堿緊連著它所屬配對的另一個成員。這就是在雙螺旋鏈中有一個多余的部分的原因：因爲每一半螺旋都攜帶著完整的信息或指令，當一個細胞分裂時，一個同樣的基因就被複制出來。在這裏，這個具有魔力的數字“二”就成爲細胞分裂時傳遞其生命同一性的手段。 DNA螺旋不是一座紀念碑。它是一個指令，是一種活生生的運動著的物質，它說明了細胞怎樣一步一步地實現生命過程。生命遵循某種時間表，而DNA螺旋的梯級則將這一時間表按照必須經過的程序編譯成密碼，並發出信號。細胞的機制一個接一個地順序判讀這些梯級的密碼。連續的三個梯級就充當了指示細胞制造一種氨基酸的一個信號。當所有的氨基酸先後形成以後，它們就在細胞中排列起來，組合成爲蛋白質。而這些蛋白質就是細胞中生命的動因和構成單元。 只是除了精子和卵細胞之外，生物體內每一個細胞都具有創造整個生物的全部潛在能力。精子和卵細胞是不完整的，它們本質上各是半個細胞：它們各自攜帶著基因總數的一半。當卵子受精時，正如孟德爾預料的，這些基因成雙成對地聚集起來，而全部指令又重新組合了。于是，這個受精卵就成了一個完整的細胞，而且成爲生物體內每一個細胞的典範。因爲每一個細胞都是由于受精卵的分裂而形成的，它們在遺傳特性上與它別無二致。正如一個小雞的胚胎，這個動物整個一生中都保持著受精卵所遺傳下來的東西。 在這個胚胎發育生長時，它的細胞也在發生不同變化。沿著原條（primitivestreak），神經系統開始出現，在原條兩側的細胞將形成脊柱。細胞特化了：分爲神經細胞、肌肉細胞、結締組織（韌帶和腱）細胞、血細胞和血管。細胞的特化是因爲它們接受了DNA制造各種蛋白質的指令，而這些蛋白質分別適應于特定的細胞而不是一切細胞的功能。DNA就是這樣起作用的 |
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