电子在晶格中移动时会吸引邻近格点上的正电荷，导致格点的局部畸变，形成一个局域的高正电荷区。这个局域的高正电荷区会吸引自旋相反的电子，和原来的电子以一定的结合能相结合配对。在很低的温度下，这个结合能可能高于晶格原子振动的能量，这样，电子对将不会和晶格发生能量交换，也就没有电阻，形成所谓“超导”。
[5]虞忠衡 我当初确实没仔细看博文。电子自旋跃迁应该是esr.
不同的光谱吸收不同场的能量。电子光谱吸收可见光的能量，电子自旋吸收的是电磁场的能量 虽然都属于电磁场 ，但是不同的 波段有不同的称谓
不同的光谱吸收不同场的能量。电子光谱吸收可见光的能量，电子自旋吸收的是电磁场的能量 虽然都属于电磁场 ，但是不同的 波段有不同的称谓
自然界中的手性现象（下）
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分子的手性
分子手性的概念
在化学中，组成相同但空间结构上互成镜像（对映体）的分子叫手性分子。因此判断一个分子是否存在对映异构体，最简单的方法是搭模型。先搭出分子的构型，再搭出其镜象。若两者不能重合，即有对映异构体，若能重合就不存在对映异构，这种方法直观、形象，但繁琐，对复杂的分子，难以判断。
除此之外，还有一种判断分子手性的方法。互为对映体的一对手性化合物具有基本相同的物理、化学性质，但有一种性质是彼此不同的，那就是它们旋转平面偏振光的方向。因此,对映体也被称作光学对映体，手性也被称作光学活性。对映体具有相反的光学活性，能使平面偏振光按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体(dextroisomer)，记作(+)或D；反之则称为左旋体(levoisomer)，记作(-)或L。当等量的一对对映体混合在一起时，则不再引起平面偏振光的旋转，无旋光性，称为外消旋体(racemate)，记作(±)或DL。也有一种情况，由于化合物本身手性中心的相互抵消，使得其无旋光性，则称之为内消旋体(mesoform)。
最常见的手性分子是具有不对称碳原子的有机分子，这个不对称碳原子上连接的4个原子或原子团均不同。这里就引出了不同于上面的光学手段而是利用分子的空间立体结构来区分分子手性的另一种方法，即根据一定的规则，将与不对称碳原子链接的4个基团中原子序数最小的至于观测者的对面，其它3个基团按原子序数从高到低如果是顺时针排列，则构型用R（Rectus，拉丁文）表示；反之，则用S（Sinister）表示。
此外，还有一些不含不对称碳原子中心的分子，如下图中的联苯型分子、奇数环分子和螺旋形结构分子，它们都具有手性光学活性。
一些大的聚合物分子在空间结构上也会表现出手性特征。如1953年Watson和Crick提出的著名DNA双螺旋结构模型，就是一个右手性的双螺旋结构。当碱基排列呈现这种结构时分子能量处于最低状态。虽然多数DNA分子是右手性的，如A-DNA、B-DNA（活性最高的构象）和C-DNA都是右手性的，但1979年Rich证实了另一种局部上具有左手性的Z-DNA结构的存在。现在证明，这种左手性的Z-DNA结构只是右手性双螺旋结构模型的一种补充。北大生命科学院的一个研究所（后湖旁）门前就立有一个巨大的左旋DNA双螺旋模型。
手性分子性质的差异
前面曾说到“互为对映体的一对手性化合物具有基本相同的物理、化学性质”，只能说大体如此，也不尽然。因为手性分子的性质有时相近，有时却相去基远。例如化学式为C17H20O的努特卡酮的香精，左旋的和右旋的化学式相同，但香味竟相差750倍之多。
尤其是当两个对映体与生物体相互作用时，由于生物大分子如蛋白质、多糖、酶、核酸及受体等大都具有手性，因此它们大都只与特定手性的底物发生识别，仅与对映体中某一特定手性小分子结合。这就使得组成相同但空间结构不同的手性分子，尤其是一些药物分子，与生物体的作用表现出显著差异：1）一种对映体有活性，而另一种无显著的药理作用，如L-氯霉素具有广谱抗菌作用，而D-氯霉素则完全没有；2）两个对映体具有完全不同的生理活性，如L-四米唑是驱虫药，D-型却是抗抑郁药；L-甲状腺素钠为甲状腺激素，而D-甲状腺素钠为一种降血脂药。3）一个有活性而另一个可发生拮抗作用，如L-依托唑林为利尿药，而D-依托唑林却有抑制利尿作用；L-黄皮酰胺有明显的促智作用，能增加基础突触传递并增强由高频电刺激诱发的LTP幅值，而右旋体无促智作用，且抑制LTP。4）两个对映体中一个有活性，另一方不仅没有活性，反而有毒副作用。最出名的例子当属“反应停事件”。20世纪60年代，反应停（沙利度胺，Thalidomide）当时以消旋体用作缓解妊娠反应药物，但后来在欧洲发现曾服用此药的孕妇产下四肢呈海豚状的畸形儿，一下造出一万两千多个畸形儿，成为震惊国际医药界的悲惨事件。后来研究表明，该药的两个对映体中只有R型对映体具有镇静作用,S型对映体则是一种强致畸剂。
手性分子的应用
今天，手性分子在医药、精细化工品（如香料、杀虫剂等）以及一些特殊光电磁学性能材料上都有广泛应用。手性药物的研究尤甚。2001年诺贝尔化学奖就授予了美国的W.S.Knowles、B.Sharpless和日本的Ryoji Noyori，以表彰他们在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域作出的重大贡献。他们的研究极大地推动了手性药物的化学合成。自1992年美国FDA立法禁止手性药物以两种对映异构体的混合物形式出售以来，手性药物的市场一直保持快速增长的趋势。1995年全球手性药物的销售额为557亿美元，占世界药品销售额22%。1996年为729亿美元，1998年为994亿美元，且全球畅销的500种药物中，单一对映体销售的手性药物占一半以上。2000年为1230亿美元，2003年为1460亿美元，2005年达到1720亿美元，占药物总销售额的三分之一强，预计2010年可望超过2500亿美元。
Knowles Noyori Sharpless
目前，催化不对称和成所用的催化剂大都为过渡族金属元素的有机配合物，价格昂贵且不环保。近几年来出现的手性有机小分子作为手性催化剂，如脯氨酸及其衍生物、金鸡纳生物碱、肽及类似物等，由于其满足低价、易得、绿色环保等特点，已成为有机化学研究的热点。
粒子的手性
粒子物理的研究结果表明，构成物质世界的最基本的粒子有12种，包括6种夸克（上、下、奇异、粲、底、顶），3种带电轻子（电子、缪子和陶子）和3种中微子（电子中微子，缪中微子和陶中微子）。在粒子世界中，微观粒子的自旋有左旋和右旋之分，成对的基态电子自旋方向相反。超导现象就是由于电子与振动晶格的相互作用使具有相反方向自旋和角动量的电子结成“超导态”而产生的，在这个意义上说，是电子的左右旋的合作成就了超导现象（即BCS理论[注]）。
世界是由物质构成的。如果前面关于对称美的博文（http://blog.sciencenet.cn/m/user_content.aspx?id=201926）给我们这样的感觉，即任何东西我们只需知道它的一部分，就可以通过对称性推知其余的部分，那么根据手性的镜像反演规则，也应当存在反物质。事实上，物理学家也是这么认为的，因为电子就存在对应的反电子，也就是正电子（1932年由美国物理学家Anderson发现，并于4年后获诺贝尔物理奖）。二者的区别在于，虽然它们电荷的数值相同，但符号相反，自旋和角动量的方向也相反。类似的还有1955年意大利物理学家Segre和美国物理学家Chamberlain等在加州大学伯克利分校的加速器上发现了反质子 (二人获得了1959年的诺贝尔物理学奖)。第二年，同一所大学的物理学家Cork又发现了反中子。此后，其它基本粒子的反粒子也被陆续发现，它们组成了一个种类和粒子一样庞大的反粒子家族。这些反粒子就有可能组成反原子甚至反物质。经过长期的努力，这项工作被德国物理学家Oelert领导的实验小组所完成。1995 年，他们成功地制备出了九个反氢原子。与普通原子天文数字般的数量相比，区区九个反氢原子可谓是相当寒酸，而且它们存在的时间也短得可怜，只有一亿分之四秒（http://www.changhai.org/articles/science/physics/）。
如果把我们现实物质世界当作右手性世界的话，那么就可能存在一个与之镜象对称的左手性物质世界。物质与反物质直接作用将导致湮灭，物质将消失而变成能量。如果真是这样，宇宙在真空中产生，一半是我们的宇宙，另一半是反物质的宇宙，二者构成一个统一的宇宙。那么可不可能在“宇宙”的量级上存在这样一个反物质世界与物质世界对称呢？
《庄子·知北游》中有云：天地有大美而不言，四时有明法而不议，万物有成理而不说。在众多微观粒子中，中微子是清一色的左旋的。至于中微子究竟有没有右旋，这个问题也一直困扰着理论物理学家。或许我们正好可以透过中微子这扇窗户去探寻美妙的反物质世界。那么究竟有没有这样一个如我们所想象的反物质世界呢？如果有的话，它又是怎样与我们的物质世界一起诞生，最终却发生分离的呢？
这是个问题……
[注]BCS理论是以近自由电子模型为基础,是在电子－声子作用很弱的前提下建立起来的理论。BCS 理论（BCS theory）是解释常规超导体的超导电性的微观理论（所以也常意译为超导的微观理论）。该理论以其发明者J.Bardeen）、L.V.Cooper和J.R.Schrieffer）的名字命名。 某些金属在极低的温度下，其电阻会完全消失，电流可以在其间无损耗的流动，这种现象称为超导。超导现象于1911年发现，但直到1957年，巴丁、库珀和施里弗提出BCS理论，其微观机理才得到一个令人满意的解释。BCS理论把超导现象看作一种宏观量子效应。它提出，金属中自旋和动量相反的电子可以配对形成所谓“库珀对”，库珀对在晶格当中可以无损耗的运动，形成超导电流。在BCS理论提出的同时，Bogoliubov也独立的提出了超导电性的量子力学解释。 电子间的直接相互作用是相互排斥的库伦力。如果仅仅存在库伦直接作用的话，电子不能形成配对。但电子间还存在以晶格振动（声子）为媒介的间接相互作用。电子间的这种相互作用是相互吸引的，正是这种吸引作用导致了“库珀对”的产生。大致上，其机理如下：电子在晶格中移动时会吸引邻近格点上的正电荷，导致格点的局部畸变，形成一个局域的高正电荷区。这个局域的高正电荷区会吸引自旋相反的电子，和原来的电子以一定的结合能相结合配对。在很低的温度下，这个结合能可能高于晶格原子振动的能量，这样，电子对将不会和晶格发生能量交换，也就没有电阻，形成所谓“超导”。 巴丁、库珀和施里弗因为提出超导电性的BCS理论而获得1972年的诺贝尔物理学奖。
分子的手性
分子手性的概念
在化学中，组成相同但空间结构上互成镜像（对映体）的分子叫手性分子。因此判断一个分子是否存在对映异构体，最简单的方法是搭模型。先搭出分子的构型，再搭出其镜象。若两者不能重合，即有对映异构体，若能重合就不存在对映异构，这种方法直观、形象，但繁琐，对复杂的分子，难以判断。
除此之外，还有一种判断分子手性的方法。互为对映体的一对手性化合物具有基本相同的物理、化学性质，但有一种性质是彼此不同的，那就是它们旋转平面偏振光的方向。因此,对映体也被称作光学对映体，手性也被称作光学活性。对映体具有相反的光学活性，能使平面偏振光按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体(dextroisomer)，记作(+)或D；反之则称为左旋体(levoisomer)，记作(-)或L。当等量的一对对映体混合在一起时，则不再引起平面偏振光的旋转，无旋光性，称为外消旋体(racemate)，记作(±)或DL。也有一种情况，由于化合物本身手性中心的相互抵消，使得其无旋光性，则称之为内消旋体(mesoform)。
最常见的手性分子是具有不对称碳原子的有机分子，这个不对称碳原子上连接的4个原子或原子团均不同。这里就引出了不同于上面的光学手段而是利用分子的空间立体结构来区分分子手性的另一种方法，即根据一定的规则，将与不对称碳原子链接的4个基团中原子序数最小的至于观测者的对面，其它3个基团按原子序数从高到低如果是顺时针排列，则构型用R（Rectus，拉丁文）表示；反之，则用S（Sinister）表示。
此外，还有一些不含不对称碳原子中心的分子，如下图中的联苯型分子、奇数环分子和螺旋形结构分子，它们都具有手性光学活性。
一些大的聚合物分子在空间结构上也会表现出手性特征。如1953年Watson和Crick提出的著名DNA双螺旋结构模型，就是一个右手性的双螺旋结构。当碱基排列呈现这种结构时分子能量处于最低状态。虽然多数DNA分子是右手性的，如A-DNA、B-DNA（活性最高的构象）和C-DNA都是右手性的，但1979年Rich证实了另一种局部上具有左手性的Z-DNA结构的存在。现在证明，这种左手性的Z-DNA结构只是右手性双螺旋结构模型的一种补充。北大生命科学院的一个研究所（后湖旁）门前就立有一个巨大的左旋DNA双螺旋模型。
手性分子性质的差异
前面曾说到“互为对映体的一对手性化合物具有基本相同的物理、化学性质”，只能说大体如此，也不尽然。因为手性分子的性质有时相近，有时却相去基远。例如化学式为C17H20O的努特卡酮的香精，左旋的和右旋的化学式相同，但香味竟相差750倍之多。
尤其是当两个对映体与生物体相互作用时，由于生物大分子如蛋白质、多糖、酶、核酸及受体等大都具有手性，因此它们大都只与特定手性的底物发生识别，仅与对映体中某一特定手性小分子结合。这就使得组成相同但空间结构不同的手性分子，尤其是一些药物分子，与生物体的作用表现出显著差异：1）一种对映体有活性，而另一种无显著的药理作用，如L-氯霉素具有广谱抗菌作用，而D-氯霉素则完全没有；2）两个对映体具有完全不同的生理活性，如L-四米唑是驱虫药，D-型却是抗抑郁药；L-甲状腺素钠为甲状腺激素，而D-甲状腺素钠为一种降血脂药。3）一个有活性而另一个可发生拮抗作用，如L-依托唑林为利尿药，而D-依托唑林却有抑制利尿作用；L-黄皮酰胺有明显的促智作用，能增加基础突触传递并增强由高频电刺激诱发的LTP幅值，而右旋体无促智作用，且抑制LTP。4）两个对映体中一个有活性，另一方不仅没有活性，反而有毒副作用。最出名的例子当属“反应停事件”。20世纪60年代，反应停（沙利度胺，Thalidomide）当时以消旋体用作缓解妊娠反应药物，但后来在欧洲发现曾服用此药的孕妇产下四肢呈海豚状的畸形儿，一下造出一万两千多个畸形儿，成为震惊国际医药界的悲惨事件。后来研究表明，该药的两个对映体中只有R型对映体具有镇静作用,S型对映体则是一种强致畸剂。
手性分子的应用
今天，手性分子在医药、精细化工品（如香料、杀虫剂等）以及一些特殊光电磁学性能材料上都有广泛应用。手性药物的研究尤甚。2001年诺贝尔化学奖就授予了美国的W.S.Knowles、B.Sharpless和日本的Ryoji Noyori，以表彰他们在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域作出的重大贡献。他们的研究极大地推动了手性药物的化学合成。自1992年美国FDA立法禁止手性药物以两种对映异构体的混合物形式出售以来，手性药物的市场一直保持快速增长的趋势。1995年全球手性药物的销售额为557亿美元，占世界药品销售额22%。1996年为729亿美元，1998年为994亿美元，且全球畅销的500种药物中，单一对映体销售的手性药物占一半以上。2000年为1230亿美元，2003年为1460亿美元，2005年达到1720亿美元，占药物总销售额的三分之一强，预计2010年可望超过2500亿美元。
Knowles Noyori Sharpless
目前，催化不对称和成所用的催化剂大都为过渡族金属元素的有机配合物，价格昂贵且不环保。近几年来出现的手性有机小分子作为手性催化剂，如脯氨酸及其衍生物、金鸡纳生物碱、肽及类似物等，由于其满足低价、易得、绿色环保等特点，已成为有机化学研究的热点。
粒子的手性
粒子物理的研究结果表明，构成物质世界的最基本的粒子有12种，包括6种夸克（上、下、奇异、粲、底、顶），3种带电轻子（电子、缪子和陶子）和3种中微子（电子中微子，缪中微子和陶中微子）。在粒子世界中，微观粒子的自旋有左旋和右旋之分，成对的基态电子自旋方向相反。超导现象就是由于电子与振动晶格的相互作用使具有相反方向自旋和角动量的电子结成“超导态”而产生的，在这个意义上说，是电子的左右旋的合作成就了超导现象（即BCS理论[注]）。
世界是由物质构成的。如果前面关于对称美的博文（http://blog.sciencenet.cn/m/user_content.aspx?id=201926）给我们这样的感觉，即任何东西我们只需知道它的一部分，就可以通过对称性推知其余的部分，那么根据手性的镜像反演规则，也应当存在反物质。事实上，物理学家也是这么认为的，因为电子就存在对应的反电子，也就是正电子（1932年由美国物理学家Anderson发现，并于4年后获诺贝尔物理奖）。二者的区别在于，虽然它们电荷的数值相同，但符号相反，自旋和角动量的方向也相反。类似的还有1955年意大利物理学家Segre和美国物理学家Chamberlain等在加州大学伯克利分校的加速器上发现了反质子 (二人获得了1959年的诺贝尔物理学奖)。第二年，同一所大学的物理学家Cork又发现了反中子。此后，其它基本粒子的反粒子也被陆续发现，它们组成了一个种类和粒子一样庞大的反粒子家族。这些反粒子就有可能组成反原子甚至反物质。经过长期的努力，这项工作被德国物理学家Oelert领导的实验小组所完成。1995 年，他们成功地制备出了九个反氢原子。与普通原子天文数字般的数量相比，区区九个反氢原子可谓是相当寒酸，而且它们存在的时间也短得可怜，只有一亿分之四秒（http://www.changhai.org/articles/science/physics/）。
如果把我们现实物质世界当作右手性世界的话，那么就可能存在一个与之镜象对称的左手性物质世界。物质与反物质直接作用将导致湮灭，物质将消失而变成能量。如果真是这样，宇宙在真空中产生，一半是我们的宇宙，另一半是反物质的宇宙，二者构成一个统一的宇宙。那么可不可能在“宇宙”的量级上存在这样一个反物质世界与物质世界对称呢？
《庄子·知北游》中有云：天地有大美而不言，四时有明法而不议，万物有成理而不说。在众多微观粒子中，中微子是清一色的左旋的。至于中微子究竟有没有右旋，这个问题也一直困扰着理论物理学家。或许我们正好可以透过中微子这扇窗户去探寻美妙的反物质世界。那么究竟有没有这样一个如我们所想象的反物质世界呢？如果有的话，它又是怎样与我们的物质世界一起诞生，最终却发生分离的呢？
这是个问题……
[注]BCS理论是以近自由电子模型为基础,是在电子－声子作用很弱的前提下建立起来的理论。BCS 理论（BCS theory）是解释常规超导体的超导电性的微观理论（所以也常意译为超导的微观理论）。该理论以其发明者J.Bardeen）、L.V.Cooper和J.R.Schrieffer）的名字命名。 某些金属在极低的温度下，其电阻会完全消失，电流可以在其间无损耗的流动，这种现象称为超导。超导现象于1911年发现，但直到1957年，巴丁、库珀和施里弗提出BCS理论，其微观机理才得到一个令人满意的解释。BCS理论把超导现象看作一种宏观量子效应。它提出，金属中自旋和动量相反的电子可以配对形成所谓“库珀对”，库珀对在晶格当中可以无损耗的运动，形成超导电流。在BCS理论提出的同时，Bogoliubov也独立的提出了超导电性的量子力学解释。 电子间的直接相互作用是相互排斥的库伦力。如果仅仅存在库伦直接作用的话，电子不能形成配对。但电子间还存在以晶格振动（声子）为媒介的间接相互作用。电子间的这种相互作用是相互吸引的，正是这种吸引作用导致了“库珀对”的产生。大致上，其机理如下：电子在晶格中移动时会吸引邻近格点上的正电荷，导致格点的局部畸变，形成一个局域的高正电荷区。这个局域的高正电荷区会吸引自旋相反的电子，和原来的电子以一定的结合能相结合配对。在很低的温度下，这个结合能可能高于晶格原子振动的能量，这样，电子对将不会和晶格发生能量交换，也就没有电阻，形成所谓“超导”。 巴丁、库珀和施里弗因为提出超导电性的BCS理论而获得1972年的诺贝尔物理学奖。
清華大學物理系-本系師資研究領域
www.phys.nthu.edu.tw/faculty_r.htm
(II)超快光電實驗室：超快光致電導閥、THz電磁波的產生與應用、高溫超導體旋光性[PDF]不对称分子及生命分子的手性起源
www.chem.pku.edu.cn/bianj/paper/04/4.pdf
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分子的数量相等或手性对称。1860 年Pasteur 说：分子的旋光性也许是生命的 .... 以氨基酸为例，由于Z°粒子的介导作用，氨基酸分子中发生类似于BCS 超导机理中的 ...轉為繁體網頁
化工专业知识系统__旋光性高分子 - 化工专业知识服务系统
chem.ckcest.cn/WikiQuery?q=1...旋光性高分子...
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半导性复合高分子semi-conductive composite polymer 电阻率位于导体和绝缘体 ... 超导高分子superconductive polymer 指在某种条件下（如低温、低磁场），材料的 ...轉為繁體網頁
分子結構對於聚合物形成旋光性層列液晶相之影響研究__臺灣 ...
ndltd.ncl.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi/login?o=dnclcdr&s=id...
本研究主要的目的是探討分子結構對於形成旋光性層列C 型液晶聚合物形成的影響,有机化学－旋光性 (5-8)_东平_新浪博客
blog.sina.com.cn/s/blog_62f84f490100fr0n.html
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2009年11月15日 - 因为Ⅲ能与其镜像分子叠合，所以它不是手性分子（当然也就没有旋光性）。在Ⅲ的全重叠式构象中 .... 前一篇：铁基高温超导的最新理论. 后一篇：有机 ...轉為繁體網頁
D-、L-和DL-缬氨酸晶体低温旋光性研究 - 万方数据知识服务平台
d.wanfangdata.com.cn › ... › 物理化学学报 › 2004年5期 - 轉為繁體網頁
2004年7月2日 - ... 氨基酸分子会发生类似于BCS(Bardeen-Cooper-Schrieffer)超导的玻色 ... 型缬氨酸晶体在270 K有旋光角跃变,L型缬氨酸晶体的旋光角基本不变, ...科学网—自然界中的手性现象（下） - 王伟的博文 - 科学网—博客
blog.sciencenet.cn/blog-5545-202111.html
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2008年10月17日 - 图片摘自http://www.leftyworld.net/ziran/ziran.htm 分子的手性分子手性的概念 ... 本身手性中心的相互抵消，使得其无旋光性，则称之为内消旋体(mesoform)。 .... 超导轉為繁體網頁
科学网—生物分子手性起源的实验研究（3） - 王伟的博文
blog.sciencenet.cn/blog-5545-204316.html
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2008年11月1日 - 但L-Tyr和L-Leu的酸性溶液旋光度分别为-4.4和+16.0，从旋光性方向来看，正电子与 .... 同样，王文清等与中科院物理所赵忠贤的超导实验室合作，在 ...轉為繁體網頁
旋光性| CASE讀報 - 國立臺灣大學科學教育發展中心
case.ntu.edu.tw/blog/?tag=旋光性
2011年3月1日 - 注意到製酒時酒石酸晶體會在醱酵過程中沉積，於是著手研究，竟一舉解決了旋光性
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