| 基因核中的质子数和中子数，存在于原子之中，碳、氢、氧、氮、磷的原子中的质子和中子数是固定的，是不能改变的！！！基因突变，是基因上的碱基发生改变，而不是质子和中发生改变。 |
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| 若说，DNA直接由原子构成的，也是不正确的。由原子构成磷酸、脱氧核糖、碱基，由磷酸、脱氧核糖、碱基构成脱氧核苷酸，再形成DNTP，DNA复制利用DNTP，才构成DNA。 |
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“我们的基因核蛋白”，是错误的！若说，基因是DNA有意义的碱基顺序，这是严谨的；若说，基因是DNA，也是正确的。但是，说，基因核蛋白，就不正确！蛋白根本不是基因！最主要的错误在于，“基因核蛋白实际上是由“质子”一组蛋白质和“中子”一DNA两种粒子构成的”。DNA是由碳、氢、氧、磷原子组成的！蛋白质是由碳、氢、氧、氮原子组成。根本不是由质子和中子直接构成的！！！要知道质子和中子与碳、氢、氧、磷、氮是有本质不同的！！！另外，“质子一组蛋白质”根本不能成立，单独质子能够构成蛋白质吗？ “中子一DNA”根本不能成立，单独中子能够构成DNA吗？
元素周期表也留给人类一个巨大的悬念:它有没有尽头。最重的元素的原子序号是多少?对此,原子核物理学家已经研究了多年。把中子和质子束缚在一起的是力程很短的强相互作用,即核力。它所引起的位能近似正比于粒子数N。但是,质子之间还有力程很长的库仑排斥力。它所引起的位能近似正比于质子数目Z的平方。这就是说,在原子核不太重时,核力造成的吸引位能占主导地位。当原子核很重时,长程的库仑排斥作用,就有可能超过核子之间的短程吸引作用。根据原子核的液滴模型,当一个原子核中的质子数目超过106时,裂变这种情况就会发生。
当生命元素填满整个元素周期表时，细胞裂变这种情况就发生了
随质子数递增最外层电子数,原子半径都呈周期性变化.我们从元素的物理和化学性质的周期性变化，推知蛋白质的电子存在着壳层结构±糖类氨基酸干扰结构蛋白质就是蛋白质壳层电子结构存在方式。DNA“中子”中氢键H介子结构更不用话说，存在电子与激发态结构。也就是说电子是由DNA二级结构遗传学向蛋白质二级结构一层层遗传分布并逐层按一定规律填充的，由里到外各壳层允许填充最多的电子数目，，当蛋白质的电子壳层结构电子数目达到这些数目时，为了保持核的稳定性，即要求加入越来越多的“中子”一DNA 。Z/N之值时如果多增加1个中子也会导致细胞核的不稳定，发生细胞裂变，这时“中子”一DNA 可衰变成“质子”蛋白质质子，并放出电子mRNA和反中微子。反之，如果核内的蛋白质质子数过高，则会发生相反的衰变过程，即蛋白质质子衰变成“中子”一DNA ，并放出正电子和中微子。！这就是DNA病毒“中子”俘获过程。癌细胞大小形态不一，通常比它的源细胞体积要大，核质比显著高于正常细胞，可达1:1，正常的分化细胞核质比仅为1:4-6。核形态不一，并可出现巨核、双核或多核现象。核内染色体呈非整倍态，某些染色体缺失，而有些染色体数目增加。病毒致癌，癌基因染色体变化实质上就是DNA俘获病毒“中子”过程变化。病毒“中子”逃逸，物理不同层次共同现象，都以事实规律演绎着病毒来源于细胞基因演化后期的脱分化产物。
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病毒起源于细胞基因演化后期的脱分化产物 - 生物哲学 - 生命科学论坛 - Powered by Discuz!
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病毒起源于细胞基因演化后期的脱分化产物
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病毒起源于细胞基因演化后期的脱分化产物) {% I! Q# P9 P( F0 A" c% T x
湖北省荣军医院基础医学研究员 王汉成 武汉4300797 Y! @; R! [( t
! _- ^: F' s' j# H$ M% [" T) T/ `1 v病毒起源问题，这是病毒生物学上一个至关重要的研究课题，是一个不折不扣的悬而未决的问题。病毒来源于正常细胞的核酸，从细胞脱离出来进而演变为病毒。该假说缺乏主要证据。要说病毒起源于细胞基因演化后期的产物则更加以虚缈。病毒到底从何而来呢？在这里，我们暂时离开病毒元素起源这一主题，转向讨论病毒生物“中子”逃逸与物理学的关系。上面我们谈到生物DNA病毒“中子”的逃逸。与核裂变中子逃逸、中子星逃逸似乎相同，不一样物质层次相同的形式，一样的基本原理。、物理统一场单一、质朴，优美的程序，不能不令人惊异！DNA病毒“中子”逃逸真的就是中子星逃逸、核裂变中子逃逸原理吗？
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0 B$ V3 }1 r; t5 `用哲学辩证法从宇观、微观事实规律中认识病毒起源
1 y/ n6 L1 j& F( n: H6 X科学家们借助美国国家科学基金资助的"超长基线射电望远镜阵列"，首次直接捕捉到这颗有史以来移动速度最快的中子星"超速"记录。天文学家认为，这颗中子星是250万年前位于银河系天鹅座内的一颗大质量恒星爆炸后产生的中子脉冲星。从射电望远镜的观测数据显示，它正在高速飞离银河系的过程中。这就是中子星逃逸 。中子星为恒星星体演变终结阶段，主要由高密度中子组成，引力强大，仅中子和高能光可逃逸，中子星，主要是由中子以及少量的质子、电子所组成的超密恒星。1932年发现中子后不久，朗道就提出可能存在由中子组成的致密星。不久，就确认脉冲星是快速自转的、有强磁场的中子星。- E9 v! M$ n! @; h# ^, r
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在铀原子核裂变反应中能产生了中子，故裂变反应以链式反应的形式进行。一般来说，在核裂变反应中，产生的中子数多于消耗的中子数，产生的中子会被核裂变物质和反应堆内构件吸收一部分，还有一部分中子将逃逸到堆外，这就是中子逃逸。铀原子核裂变中子逃逸同样起源于元素演化后期终结阶段。让我们先回到人们对原子电子壳层的认识。我们从元素的物理和化学性质的周期性变化，推知原子核外的电子存在着壳层结构，也就是说电子是由里向外一层层分布并逐层按一定规律填充的，由里到外各壳层允许填充最多的电子数目依次是2，8，18，36，……。当元素的核外电子数目达到这些数目时，这种元素就表现出周期性性质，直到填满整个元素周期表。周期表的这些惊人的成就,深刻而准确地反映了原子的微观结构。元素周期表构筑了元素自然分类的完整体系。元素周期表也留给人类一个巨大的悬念:它有没有尽头。最重的元素的原子序号是多少?对此,原子核物理学家已经研究了多年。把中子和质子束缚在一起的是力程很短的强相互作用,即核力。它所引起的位能近似正比于粒子数N。但是,质子之间还有力程很长的库仑排斥力。它所引起的位能近似正比于质子数目Z的平方。这就是说,在原子核不太重时,核力造成的吸引位能占主导地位。当原子核很重时,长程的库仑排斥作用,就有可能超过核子之间的短程吸引作用。根据原子核的液滴模型,当一个原子核中的质子数目超过106时,裂变这种情况就会发生。科学家努力从自然界的各种矿物中去寻找超重元素，但这些努力全都以失败告终。对于比100号元素镄还重的元素,上面的办法就不行了。因为裂变提前发生,使中子俘获的过程中断了,原子核裂变中子逃逸。因此中子逃逸同样起源于元素演化后期终结阶段。9 X0 k! \6 o$ Q4 m3 c# {
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宇宙中子星逃逸、原子核裂变中子逃逸，宇观、微观事实规律都为我们演示了中子逃逸起源于物质结构演化后期裂变的产物。现在我们可以回到刚才被打断病毒起源于细胞基因演化后期的产物的主题上来。我们的基因核蛋白实际上是由“质子”一组蛋白质和“中子”一DNA两种粒子构成的。DNA与组蛋白核质比约为1∶1，DNA和组蛋白是稳定存在的。基因核中的“质子”数和“中子”数是可以变化的。。随着基因结构演进出现了DNA甲基化修饰，DNA为了保持核的稳定性，此时需要增加一些“质子”这个蛋白质就是阻抑物cI蛋白。“质子”增加导致了核内不平衡，开始需要多增加一些DNA中子，这种趋势随基因结构演进，基因结构质量数的增长而增加，即要求加入越来越多的“质子”数和“中子”数。从本质上看生命也就是物质，与元素周期律、原子结构的周期性变化一样，从1～N号元素,直到填满整个元素周期表(这里元素周期表指细胞同位素周期性、原癌基因至癌基因就是同位素周期，同样表现出元素周期表周期性变化。细胞同位素周期律是对元素周期律强大的补充)。当生命元素填满整个元素周期表时，细胞裂变这种情况就发生了。这就是细胞元素演化后期终结阶段。DNA病毒“中子”逃逸了。: }! X# Y* o! S# G! [% {: `5 a& z! y
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随质子数递增最外层电子数,原子半径都呈周期性变化.我们从元素的物理和化学性质的周期性变化，推知蛋白质的电子存在着壳层结构±糖类氨基酸干扰结构蛋白质就是蛋白质壳层电子结构存在方式。DNA“中子”中氢键H介子结构更不用话说，存在电子与激发态结构。也就是说电子是由DNA二级结构遗传学向蛋白质二级结构一层层遗传分布并逐层按一定规律填充的，由里到外各壳层允许填充最多的电子数目，，当蛋白质的电子壳层结构电子数目达到这些数目时，为了保持核的稳定性，即要求加入越来越多的“中子”一DNA 。Z/N之值时如果多增加1个中子也会导致细胞核的不稳定，发生细胞裂变，这时“中子”一DNA 可衰变成“质子”蛋白质质子，并放出电子mRNA和反中微子。反之，如果核内的蛋白质质子数过高，则会发生相反的衰变过程，即蛋白质质子衰变成“中子”一DNA ，并放出正电子和中微子。！这就是DNA病毒“中子”俘获过程。癌细胞大小形态不一，通常比它的源细胞体积要大，核质比显著高于正常细胞，可达1:1，正常的分化细胞核质比仅为1:4-6。核形态不一，并可出现巨核、双核或多核现象。核内染色体呈非整倍态，某些染色体缺失，而有些染色体数目增加。病毒致癌，癌基因染色体变化实质上就是DNA俘获病毒“中子”过程变化。病毒“中子”逃逸，物理不同层次共同现象，都以事实规律演绎着病毒来源于细胞基因演化后期的脱分化产物。9 D5 n% ]* L, Q8 {1 q' [
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楼主| 发表于 2011-11-3 15:21 | 显示全部楼层
| 在你的周围，一定存在许多久见不怪的现象，如果你能抛弃主观印象，用一种完全陌生的眼光重新去看，那么，也许你能从中发现不少令人不解的现象。一阿尔伯。 |
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楼主| 发表于 2011-11-3 15:22 | 显示全部楼层
| 奇异美是指物理学领域中某些超出常人想像而使人惊奇的理论，中子星就是中子理论预言领先于观测并成功的最美妙事例之一。宏观世界演化是和微观的原子核反应息息相关的，中子理论的成功是否也可以预测分子生物世界中有没有“完全由中子组成生物体”呢？分子生物学借鉴了原子、宇观中子星的广泛影响，成功发现了病毒是“中子”的重要作用。一举打开了通向分子核的大门。重大的奇异性往往会导致自然科学理论的重大揭示；如果把病毒看作生物中的自由“中子”，那么分子生物学、病毒学中的一切问题都将迎刃而解！ |
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我们的基因核蛋白实际上是由“质子”一组蛋白质和“中子”一DNA两种粒子构成的。DNA与组蛋白核质比约为1∶1，DNA和组蛋白是稳定存在的。基因核中的“质子”数和“中子”数是可以变化的。
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“我们的基因核蛋白”，是错误的！若说，基因是DNA有意义的碱基顺序，这是严谨的；若说，基因是DNA，也是正确的。但是，说，基因核蛋白，就不正确！蛋白根本不是基因！最主要的错误在于，“基因核蛋白实际上是由“质子”一组蛋白质和“中子”一DNA两种粒子构成的”。DNA是由碳、氢、氧、磷原子组成的！蛋白质是由碳、氢、氧、氮原子组成。根本不是由质子和中子直接构成的！！！要知道质子和中子与碳、氢、氧、磷、氮是有本质不同的！！！另外，“质子一组蛋白质”根本不能成立，单独质子能够构成蛋白质吗？ “中子一DNA”根本不能成立，单独中子能够构成DNA吗？ |
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基因核中的“质子”数和“中子”数是可以变化的。, K/ i' r* ~! H+ o: b
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/ v0 r- B5 y8 R2 |0 t基因核中的质子数和中子数，存在于原子之中，碳、氢、氧、氮、磷的原子中的质子和中子数是固定的，是不能改变的！！！基因突变，是基因上的碱基发生改变，而不是质子和中发生改变。 |
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| 若说，DNA直接由原子构成的，也是不正确的。由原子构成磷酸、脱氧核糖、碱基，由磷酸、脱氧核糖、碱基构成脱氧核苷酸，再形成DNTP，DNA复制利用DNTP，才构成DNA。 |
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楼主| 发表于 2011-11-4 11:59 | 显示全部楼层
当爱因斯坦在闭上双眼之时还一直想着"简单的大统一理论"，试图证明宇宙间的四种力仅仅是唯一的基本力的不同侧面。有了超统一理论，我们就能够用一个方程式，用一种宇宙的总公式把大自然的一切秘密都写下来。这样的一个成就会证实人们长久以来所宠爱的信仰-宇宙是按照一个单一的、质朴的，具有惊人的优美的数学原理运行的。美科学家约翰·惠勒的话，就表达了人们要达到这一最终目标的迫切心情："总有一天，有一扇门肯定会开启，显露出这个世界的闪闪发光的中心机制，既质朴，又优美。现在DNA相对论的发现并建立了基因引力场方程，在细胞微观世界里论证了爱因斯坦统一场理论逻辑思维的巨大魅力：基因引力场方程就是爱因斯坦统一场论方程，这个优美的数学方程式里包括了太多令人惊呀的内容以及所有的物理事象都将置身于基因引力场方程式的"场"中。基因引力场理论以及方程式、是物理学的最终理论以及统一场。: ?: N1 P9 @0 ]4 B
F3 E; _% V( j! D F0 n分子诱导相互作用力公式发展的物理学统一场论总公式
1 {" i% ~& z7 S1 G r3 U H+ (介子)0 j& u' h, e0 a5 P8 N8 y8 R
alu2+a2ul
: b% t" d) `, m8 O: DVD二－────────9 i% v( x4 K( T/ l! B& d
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物质都应该具有质子十中子＋介子这样场的结构性质。这就是物理学的统一场理论。% |) c$ i/ ]0 S3 X
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分子生物学基因DNA相对论论证了这个理论。分子诱导相互作用公式为：VD二一alu2+a2ul／R，公式中ala2分别表示分子①、②的变形极化率，VD表示诱导相互作用力即引力，R表示偶级矩之间的距离。利用诱导相互作用公式来描述物理各层中的经典场，我们就发现公式中的量子力学和狭义相对论之间的矛盾有很好的统一性。能完美解释描述物理学每一个层次的物理场，相应的量子、场、四种相互作用力的统一性。因此推广与发展相互作用诱导力公式，对于超大统一场理论有着极其重要的意义。公式中ala2分别表示分子①、②的变形极化率这就是物质位形空间的定义。DNA、蛋白质相互作用会扭曲周围的空间, 超螺旋、超折叠把空间特征描述得淋漓尽致。氢键电子的介子交换作用, 使DNA和蛋白质结合在一起，专一性氢键电子H+在DNA、蛋白质诱导相互作用力一引力场下激发运动形成为激子，H+激子衰减的长度即表示该细胞的生命时间。物理时间的定义即为该物质激发介子衰减的长度来表示该物质的生存时间，(时间另述) 因而就出现了以多种物质为标准的时间定义，如此类推。
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真实的基因引力场方程表示如下：
- \1 N: Z0 a8 H1 J5 m H＋(氢键介子) : G. |1 E4 b/ h' q! w
±糖类、氨基酸干扰 ±邻近碱基干扰9 j4 M U7 B; m" D" P
a2(结构蛋白+非组蛋白+HI组蛋白+组蛋白)＋a1(磷酸+核苷碱基)
+ Q j# {( }: @基因公式VD= 一 ──────────────────────────────
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简化基因经典引力场(原基因)( m9 _- c( f5 ~7 r3 e' P# i) V
H+(氢键介子)
4 \5 R5 S p( a, a2 V: q a2蛋白质＋alDNA
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R6. o( J# O! r' i& F9 m5 u U# u
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微观原子核引力场：
$ B% {! u( o4 X* y9 A: i" z原子统一场方程 6 o& P8 H& U6 h% F
H+(介子)
# ]& r% v8 x& {8 A' ~, `2 z$ |, ] a2质子＋al中子$ v9 s7 s' T+ s/ @' L- T* J& ]
VD= 一 ────────────
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楼主| 发表于 2011-11-4 11:59 | 显示全部楼层
1，你不懂什么是物理学的统一场理论，以及DNA统一场理论，因此就闹出基因是由“质子”和“中子”两种粒子构成的。
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2，你不懂什么是基因，原核基因＝DNA，而真核基因实际是核蛋白染色体结构。是由“质子”一组蛋白质和“中子”一DNA两种粒子构成的。请注意“质子”和“中子”上面的引号。宇宙中任何物质都应该由这两种粒子构成，并且具有“质子十中子＋介子”这样场的结构性质。这就是物理学的统一场理论。DNA统一场理论。, Q6 U0 {1 r9 R
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