Rottlerin protected dopaminergic cell line from ... - Springer
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由 Y Fan 著作 - 2009 - 相關文章
2009年8月1日 - ... 是6-OHDA发挥毒性作用的关键,提示PKCδ在帕金森病病人神经元缺失中起重要作用。 关键词:羟多巴胺;蛋白激酶 C,δ 亚型;Rottlerin;帕金森病.
1 PET 的基本原理
PET利用发射正电子的核素标记的物质进行体
内成像,本质上是一种放射自显影技术。其基本
原理是将特定的放射性示踪剂注入人体,根据正
电子核素衰变产生的正电子与体内的负电子结合
形成一对能量相同(51lkeV)、方向相反的γ光子即
湮没过程(annihilation),通过高灵敏的PET探测
器,采集γ光子计数,由计算机进行图像处理,建
立三维图像,得到人体内标记化合物的分布图
像,对细胞和分子水平生物过程进行定性和定量
研究,揭示活体状态下机体动态的生物学过程。
PET提供功能显像信息,较之传统的解剖结构显像
(CT或MRI)更全面和深入,可更早期地发现病变
(众所周知,机体内的所有异常变化都有功能的异
常,但是有时却没有结构上的异常)[4,5]。PET显像
对研究和判断疾病的发生、发展及其转归有重要
价值
实现PET显像离不开正电子药物,最常应用的
正电子药物是11C(半衰期20.4 min)、13N(半衰期10
min)、15O(半衰期122 s)、18F(半衰期109.8 min)等发
射正电子的放射性核素标记的有机化合物,由于
这些核素的寿命非常短,在体内发生正电子衰
变。其中18F-具有相对较长的半衰期(109.8 min)、
衰变以β+为主,具有良好的核化学性质;同时在
不含氟的代谢底物中引入氟离子并不引起明显的
空间结构变化,因此 18F-是目前用于PET显像药物
的理想的放射性核素。放射性核素标记的人体生
物物质,如糖、氨基酸、 脂肪、核酸、配基或抗
体等作为示踪剂(这些示踪剂即为携带生物信息的
分子),示踪人体内特定生命物质的生物活动,可
在不影响内环境平衡的生理条件下,获得某一正
常组织或病灶在某一时刻的血流灌注、糖/氨基酸/
核酸/氧代谢或受体的分布及其活性状况等功能信
息[2,6]。PET实现了医学影像学从观察人体结构变
化向功能、代谢变化的根本转变,可以在活体水平
研究组织细胞的血流灌注、葡萄糖、氨基酸及核酸
代谢、受体分布、基因变化,对神经系统疾病的早
期诊断、疗效监测、发病机制以及脑认知功能的研
究等方面提供了客观、科学的观察手段。
PET利用发射正电子的核素标记的物质进行体
内成像,本质上是一种放射自显影技术。其基本
原理是将特定的放射性示踪剂注入人体,根据正
电子核素衰变产生的正电子与体内的负电子结合
形成一对能量相同(51lkeV)、方向相反的γ光子即
湮没过程(annihilation),通过高灵敏的PET探测
器,采集γ光子计数,由计算机进行图像处理,建
立三维图像,得到人体内标记化合物的分布图
像,对细胞和分子水平生物过程进行定性和定量
研究,揭示活体状态下机体动态的生物学过程。
PET提供功能显像信息,较之传统的解剖结构显像
(CT或MRI)更全面和深入,可更早期地发现病变
(众所周知,机体内的所有异常变化都有功能的异
常,但是有时却没有结构上的异常)[4,5]。PET显像
对研究和判断疾病的发生、发展及其转归有重要
价值
实现PET显像离不开正电子药物,最常应用的
正电子药物是11C(半衰期20.4 min)、13N(半衰期10
min)、15O(半衰期122 s)、18F(半衰期109.8 min)等发
射正电子的放射性核素标记的有机化合物,由于
这些核素的寿命非常短,在体内发生正电子衰
变。其中18F-具有相对较长的半衰期(109.8 min)、
衰变以β+为主,具有良好的核化学性质;同时在
不含氟的代谢底物中引入氟离子并不引起明显的
空间结构变化,因此 18F-是目前用于PET显像药物
的理想的放射性核素。放射性核素标记的人体生
物物质,如糖、氨基酸、 脂肪、核酸、配基或抗
体等作为示踪剂(这些示踪剂即为携带生物信息的
分子),示踪人体内特定生命物质的生物活动,可
在不影响内环境平衡的生理条件下,获得某一正
常组织或病灶在某一时刻的血流灌注、糖/氨基酸/
核酸/氧代谢或受体的分布及其活性状况等功能信
息[2,6]。PET实现了医学影像学从观察人体结构变
化向功能、代谢变化的根本转变,可以在活体水平
研究组织细胞的血流灌注、葡萄糖、氨基酸及核酸
代谢、受体分布、基因变化,对神经系统疾病的早
期诊断、疗效监测、发病机制以及脑认知功能的研
究等方面提供了客观、科学的观察手段。
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