Saturday, January 31, 2015

取热力学极限时,由于体积趋于无穷大,因此,实际处理的是一开放系统。在这一开放系统中,取有限大小的体积V。系统的其它部分相当于一个reservoir,保持温度和压强不变。这时候,子系统V和其它部分有接触,它的总质量和能量不再是常数,而会有涨落

取热力学极限时,由于体积趋于无穷大,因此,实际处理的是一开放系统。

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Beautiful Models 2

1.2     An experiment – ballistic expansion

考虑一个容器,其中充满了气体分子。系统的状态可用温度T和化学势\mu描述。去除容器,气体会向外界(真空)自由膨胀。时间足够长之后,气体将充分稀薄,使得气体分子之间无相互作用,动量也不会再变化。并且动量大的分子弥散在外围,动量小的分子在内部。这样,动量分布和密度分布就联系起来了。用\rho \left( k \right)描述分子的动量分布密度,并假设动量为k的分子在t时刻分布在范围r - r+dr之内,d\left( {r,t} \right)用来描述分子数密度。有:
d\left( {r,t} \right) \cdot 4\pi {r^2}dr = \rho \left( k \right) \cdot 4\pi {k^2}dk
粒子的速度v\left( k \right) = k/mt时刻飞行距离r = vt = kt/m,代入上式,得:
\rho \left( k \right) = \frac{1}{{{m^3}}}\mathop {\lim }\limits_{t \to \infty } {t^3}d\left( {kt/m,t} \right)
于是可写出系统的能量表式:
energy

Chapter 1   Overview

Mathematical physics: too mathematical to be ‘respectable’ physics, yet not rigorous enough to be ‘real’ mathematics.
量子多体问题的严格解属于数学物理领域:该领域太过于数学化,以至于物理图象显得不是那么清晰;同时,和“真正的”数学相比起来,又显得不太严格。

1.1     Orientation

The proper language to discuss these problems is the language of statistical mechanics.
讨论量子多体问题的语言,是统计力学。
考虑一个封闭的容器,其中装满了化学纯的液体(比如说,水)。在热平衡态下,液体各处的温度和压强都是相同的。(如果存在重力场,则液体各处的压强会有差异,此时,取代压强,液体的化学势是均匀的。)这个系统称为micro canonical ensemble(微正则系综)。
描述液体状态的物理量有:总质量、能量、体积(以上都是广延量);温度、压强(以上是强度量)。
The state of the system is really determined by two intensive densities – say E/V  and M/V  – rather than three extensive quantities.
只需要2个强度量就可以决定系统的状态:E/VM/V,而不需要3个广延量。
理想化条件:thermodynamic limit –  M,E,V \to \infty  with M/V \equiv {\rho _M} and E/V \equiv u fixed. 热力学极限:总质量、能量、体积均趋于无穷,此时密度、能量密度趋于一常数。
取热力学极限时,由于体积趋于无穷大,因此,实际处理的是一开放系统。在这一开放系统中,取有限大小的体积V。系统的其它部分相当于一个reservoir,保持温度和压强不变。这时候,子系统V和其它部分有接触,它的总质量和能量不再是常数,而会有涨落。热力学极限下,相对涨落趋于0:\delta E/\left\langle E \right\rangle  -> 0, as 1/\sqrt V 。这样的系统称为grand canonical ensemble(巨正则系综)。
给定系统的化学势(作为温度和压强的函数),就可以知道系统的所有热力学性质。\mu \left( {T,P} \right) \equiv \left( {E - TS + PV} \right)/N
接下来看这个系统的微观图像。液体是有很小的微粒组成的,这些微粒做无序运动。定义动量分布函数n\left( p \right)Nn\left( p \right)4\pi {p^2}dp给出了动量处于p < \left| {\bf{p}} \right| < p + dp范围内的粒子数。定义对关联函数(pair correlation function)g\left( r \right),取定一个粒子,g\left( r \right)4\pi {r^2}dr给出了距离该粒子r < \left| {\bf{r}} \right| < r + dr范围内的粒子数。定义对关联函数的意义在于:势能使两个处于不同位置的粒子产生关联,这个关联是和粒子间的距离有关的。动量分布函数、对关联函数都取决于系统的状态,因此将它们表示成n\left( {p|T,\mu } \right)g\left( {r|T,\mu } \right)
给定哈密顿量,就能确定整个系统的状态。上述系统的哈密顿量可表示成
H = \frac{1}{{2m}}\sum\limits_{j = 1}^N {\left| {\bf{p}} \right|_j^2} +\sum\limits_{j > i = 1}^N {v\left( {\left| {{{\bf{x}}_j} - {{\bf{x}}_i}} \right|} \right)}
即动能与势能之和。借助动量分布函数和对关联函数,系统的能量为
写出系统的哈密顿量后,根据统计力学知识,就可以计算出系统的所有热力学量。

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