汪晓军 其实质谱分析，对于蛋白质来讲，可能也要将其高温裂解，然后，根据裂解碎片的质谱，给出可能的蛋白质或高聚物

荧光显微镜一般研究分子间的binding问题，分子conformation目前只能依靠高速AFM观察。不知道有什么好的方法观察分子内部反应。比如现在很多人都关心在细胞膜里面的Fo的结构和作用

[19]jrmereenie  2014-6-22 17:16

回应楼主13楼回覆。
MS可以测蛋白的secondary structure。alpha-helix，beta-strand，random coil等等都可以测，有些人就用HDX-MS来填补蛋白3D conformation上的黑洞，即NMR和Crystallography都测不出的地方。
Quaternary structure也可以用MS测。
Tertiary structure在记忆所及，也可以用MS测，不过只能测出大概(low resolution)。
一般做蛋白conformation最好用NMR、晶体，尤其是特大膜蛋白，晶体真是首选。特大膜蛋白也可以用MS，可以测出从哪个残基到哪个残基是membrane-spanning region。

博主回复(2014-6-22 20:05)：谢谢你提供的信息。我这里关心的是发现和鉴定蛋白，所以是否可用于构象的测定不那么重要。

[18]汪晓军  2014-6-22 16:24

电子显微镜，有结合的电子探针技术，可以了解观察点的金属及某些非金属的元素分析。其实质谱分析，对于蛋白质来讲，可能也要将其高温裂解，然后，根据裂解碎片的质谱，给出可能的蛋白质或高聚物。若这种结合的仪器成功了，仪器本身可能不能拿诺奖，用这个仪器的一些新发现，也许有那种可能

核酸分子杂交技术(Nucleic acid molecular hybridization)是检测核酸分子间序列同源性的一种技术。不同来源的核酸单链只要彼此间有一定的互补序列，即可按碱基配对规则以氢键相结合。通常是先对一种核酸进行标记（如放射性同位素35S，32P或生物素等）作为探针，去探测另一种核酸序列。核酸分子杂交可以在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA之间进行。由于这种技术具有高度的特异性和灵敏性，已广泛应用于生物学、医学科学研究，临床传染病和遗传病的诊断。