Friday, May 15, 2015

汪晓军 其实质谱分析,对于蛋白质来讲,可能也要将其高温裂解,然后,根据裂解碎片的质谱,给出可能的蛋白质或高聚物

荧光显微镜一般研究分子间的binding问题,分子conformation目前只能依靠高速AFM观察。不知道有什么好的方法观察分子内部反应。比如现在很多人都关心在细胞膜里面的Fo的结构和作用

[19]jrmereenie  2014-6-22 17:16
回应楼主13楼回覆。
MS可以测蛋白的secondary structure。alpha-helix,beta-strand,random coil等等都可以测,有些人就用HDX-MS来填补蛋白3D conformation上的黑洞,即NMR和Crystallography都测不出的地方。
Quaternary structure也可以用MS测。
Tertiary structure在记忆所及,也可以用MS测,不过只能测出大概(low resolution)。
一般做蛋白conformation最好用NMR、晶体,尤其是特大膜蛋白,晶体真是首选。特大膜蛋白也可以用MS,可以测出从哪个残基到哪个残基是membrane-spanning region。
博主回复(2014-6-22 20:05)谢谢你提供的信息。我这里关心的是发现和鉴定蛋白,所以是否可用于构象的测定不那么重要。

[18]汪晓军  2014-6-22 16:24
电子显微镜,有结合的电子探针技术,可以了解观察点的金属及某些非金属的元素分析。其实质谱分析,对于蛋白质来讲,可能也要将其高温裂解,然后,根据裂解碎片的质谱,给出可能的蛋白质或高聚物。若这种结合的仪器成功了,仪器本身可能不能拿诺奖,用这个仪器的一些新发现,也许有那种可能



核酸分子杂交技术(Nucleic acid molecular hybridization)是检测核酸分子间序列同源性的一种技术。不同来源的核酸单链只要彼此间有一定的互补序列,即可按碱基配对规则以氢键相结合。通常是先对一种核酸进行标记(如放射性同位素35S32P或生物素等)作为探针,去探测另一种核酸序列。核酸分子杂交可以在DNADNARNARNA,或DNARNA之间进行。由于这种技术具有高度的特异性和灵敏性,已广泛应用于生物学、医学科学研究,临床传染病和遗传病的诊断。

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