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单个神经元看起来很像灌木或草本植物（如姜）的根须。它是
典型的计算单元，能把几千个输入的影响综合起来，这些输入大部分是兴奋性的，
有一些是抑制性的——很像银行帐号中的存款和取款，然后用一个声音对其成千上
万的听者（下游神经元）说话
典型的计算单元，能把几千个输入的影响综合起来，这些输入大部分是兴奋性的，
有一些是抑制性的——很像银行帐号中的存款和取款，然后用一个声音对其成千上
万的听者（下游神经元）说话
表示某种涵义的最基本的模式是什么呢？在我看来，一条主要的线索似乎是需
要模式复制，在脱氧核糖核酸（DNA）跃居显赫地位之前，遗传学家和分子生物学家
一直在寻找一种在细胞分裂中能可靠地被复制的分子结构。1953年双螺旋结构为克
里克和沃森“所发现时（在写这一段文字时我正客居剑桥大学，隔着院子正对着他
们曾工作过的那座楼），人们极为满意，其理由之一是它借迹DNA碱基互补配对提供
了制造拷贝的一种途径（C与G结合，A与T配对）。把双螺旋的“拉练”解开成两半，
在一半“拉练”上每个DNA位置将立即与浮游在核酸“汤”所有松开的DNA中与其相
反类型的另一半配对。这种复制原理为几年后了解遗传密码（那些DNA三联体如何
“表达’斯曾为一种蛋白质的氨基酸序列）铺平了道路。
是否存在大脑活动模式的相似复制机制来帮助我们鉴定最相关的赫布到细胞集
群呢？那正是我们可恰当地称之为大脑密码的东西，因为它是表示某种东西（一个
词的特定涵义或一个想象的物体等等）的最基本的方式。
我们还没有直接观察到复制过程，我们还缺乏具有足够的空间和时间分辨能力
的工具（虽然我们正在逐渐逼近）。但是有3条理由使我感到可以放心地下这笔赌注。
存在复制过程最强有力的论据是达尔文过程本身，这本质上是一种复制竞争，
而这种竞争又受多方面环境因素影响。这对于把事物从杂乱无章变为有条不紊确实
是一种基本方法，要是脑不使用它，倒是会令人惊奇的。
复制过程对于精细的弹道运动，如投掷，也是必需的，为了在“发动时限”内
作出投掷，需要成百个特异的运动指令模式。
在上一章中我们谈到关于人工传真的论据：在脑中的通讯需要模式的远程复制。
从1991年以来，对于一个能产生时空模式的拷贝的局部种经回路，我最倾向的
候选者一直是“内部信箱”层中的相互增强的回路。大脑皮层的这些表层的联线是
很特别的，对于一名神经生理学家来说。几乎可以说是使人惊奇的。我考察这些回
路，想要知道出错的活动如何得到驾驭，为什么癫痫发作和幻觉并不常见。这些相
同的回路也有某些结晶化的倾向，它们一定特别擅长于复制时空模式。
在一个微型柱中的上百个神经元中，约有39个是表层锥体种经元（即其细胞体
位于浅表层正和孤）。正是它们的回路独具特色。
要模式复制，在脱氧核糖核酸（DNA）跃居显赫地位之前，遗传学家和分子生物学家
一直在寻找一种在细胞分裂中能可靠地被复制的分子结构。1953年双螺旋结构为克
里克和沃森“所发现时（在写这一段文字时我正客居剑桥大学，隔着院子正对着他
们曾工作过的那座楼），人们极为满意，其理由之一是它借迹DNA碱基互补配对提供
了制造拷贝的一种途径（C与G结合，A与T配对）。把双螺旋的“拉练”解开成两半，
在一半“拉练”上每个DNA位置将立即与浮游在核酸“汤”所有松开的DNA中与其相
反类型的另一半配对。这种复制原理为几年后了解遗传密码（那些DNA三联体如何
“表达’斯曾为一种蛋白质的氨基酸序列）铺平了道路。
是否存在大脑活动模式的相似复制机制来帮助我们鉴定最相关的赫布到细胞集
群呢？那正是我们可恰当地称之为大脑密码的东西，因为它是表示某种东西（一个
词的特定涵义或一个想象的物体等等）的最基本的方式。
我们还没有直接观察到复制过程，我们还缺乏具有足够的空间和时间分辨能力
的工具（虽然我们正在逐渐逼近）。但是有3条理由使我感到可以放心地下这笔赌注。
存在复制过程最强有力的论据是达尔文过程本身，这本质上是一种复制竞争，
而这种竞争又受多方面环境因素影响。这对于把事物从杂乱无章变为有条不紊确实
是一种基本方法，要是脑不使用它，倒是会令人惊奇的。
复制过程对于精细的弹道运动，如投掷，也是必需的，为了在“发动时限”内
作出投掷，需要成百个特异的运动指令模式。
在上一章中我们谈到关于人工传真的论据：在脑中的通讯需要模式的远程复制。
从1991年以来，对于一个能产生时空模式的拷贝的局部种经回路，我最倾向的
候选者一直是“内部信箱”层中的相互增强的回路。大脑皮层的这些表层的联线是
很特别的，对于一名神经生理学家来说。几乎可以说是使人惊奇的。我考察这些回
路，想要知道出错的活动如何得到驾驭，为什么癫痫发作和幻觉并不常见。这些相
同的回路也有某些结晶化的倾向，它们一定特别擅长于复制时空模式。
在一个微型柱中的上百个神经元中，约有39个是表层锥体种经元（即其细胞体
位于浅表层正和孤）。正是它们的回路独具特色。
如果你参加合唱，你是通过听别人唱来与大家同步的——要是听自己的声音，
不是迟了就是早了。你当然也影响别人。即使听到每个人唱有点费力，但由于那种
反馈，你很快就能与别人同步起来。
你在那支合唱队中的位置很像新皮层中一个表层锥体神经元所处的位置，这种
神经元从四周的邻近神经元接收兴奋性输入。像这样的网络已经得到了广泛的研究，
即使还没有对表层新皮层本身进行足够的研究。这种网络甚至只具有少量的反馈，
也会发生同步化（这就是为什么我假设你有点重听，仅此而已入两个相同的钟摆如
果靠得很近会趋于同步，这正是由于它们所产生的空气和架子的震动所致。据说在
女宿舍里月经周期也会趋于同步。虽然像钟摆那样的谐波振荡器需要一点时间进入
同步，但非线性系统（如神经元中脉冲的产生）能很快同步起来，即使相互连接强
度比较弱。
不是迟了就是早了。你当然也影响别人。即使听到每个人唱有点费力，但由于那种
反馈，你很快就能与别人同步起来。
你在那支合唱队中的位置很像新皮层中一个表层锥体神经元所处的位置，这种
神经元从四周的邻近神经元接收兴奋性输入。像这样的网络已经得到了广泛的研究，
即使还没有对表层新皮层本身进行足够的研究。这种网络甚至只具有少量的反馈，
也会发生同步化（这就是为什么我假设你有点重听，仅此而已入两个相同的钟摆如
果靠得很近会趋于同步，这正是由于它们所产生的空气和架子的震动所致。据说在
女宿舍里月经周期也会趋于同步。虽然像钟摆那样的谐波振荡器需要一点时间进入
同步，但非线性系统（如神经元中脉冲的产生）能很快同步起来，即使相互连接强
度比较弱。
所有这一切的后果是重要的：它意味着同步到达的冲动比2＋2所预期的更有效，
其总和可以是6或8（非线性）。两输入的重复的近似同步化甚至更加有效，因为它
正好是清除了彼此通道中的镁塞子。很快，来自“黄1号”和“黄2号”的重复同步
输入有可能触发“黄3号”产生一个冲动。
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其总和可以是6或8（非线性）。两输入的重复的近似同步化甚至更加有效，因为它
正好是清除了彼此通道中的镁塞子。很快，来自“黄1号”和“黄2号”的重复同步
输入有可能触发“黄3号”产生一个冲动。
第六章 大脑“达尔文机”的运作机制
我们的知性借先验图式的原理理解现象世界……这是一种深蕴于人类心灵
中的技能，我们很难揣测自然界在此采用的秘诀。
伊曼纽尔·康德（lmmanuelKant），《纯粹理性批判》
“为什么”，渡渡鸟说，“要解释它最好是演示一下”。
刘易斯·卡罗尔（LewisCarroli），《爱丽丝漫游奇境》
这一章是否确实是必需的？如果你能读完前一章又并不意识到有何缺失，那么，
在这个意义上，这一章是多余的。
所有这一切取决于你对组构图的满意程度。有些人并不想了解得更多，我们说：
“忽略掉细节，有一幅实施概图就可以了”。但是这一章并不是谈上一章所略去的
细节，它是从一个不同的角度来写的，以“自下而上”的方式来阐述，而并非从推
演出的原理出发。
遗憾的是，原理很像组构图——一种方便的图式化虚构。真实的组村是由一连
串的信息和决策过程所组成的，单用箱子和符号并不能囊括其内涵。组构图未能考
虑到“人”这样一个因素，以及他们怎样彼此交谈，也未能考虑到“惯常记忆”
（istitutionalm。mory）。对于诸如专门家怎样也能成为多面手；在一个层次上作
出的决定怎样和在另一层次上作出的决定相互影响等问题，组构图也未加以考虑。
对脑所做的任何图示式的解释都会有组构图的这些短处。“
对智力所作的这种阐述至今未能对神经无多加考虑，也没有充分考虑这些脑细
胞如何彼此交换信息；它们怎样记忆往昔的事件；它们如何协同工作，在局部和区
域性的尺度上作出决定。虽然对其中的一些过程尚无所知，但现在已有可能对不同
的大脑密码间的竞争勾画出一幅言之成理的概图。
在讨论科学问题时，一种行之有效的普遍规则是；举出一科特例，即使这只是
一种可能的并非公认的机理。
这正是本章所讨论的问题。我将举出一个例子，说明我们的大脑皮层能够怎样
作为一种达尔文机来实施功能；在这一过程中，又如何不断地转移我们的意识焦点
（甚至那些不时地突然显现在脑际的下意识的想法）。这个例子显示，我们如何能
在离线的的情况下去模拟现实世界中将要发生的动作，而我们认为这种能力是使智
力作出正确预测的关键。
许多普通人，以及那些对“计算机有心智”这一点持有异议的人的心里总嘀咕
着的是，无法想象一种机制能产生心智。应用这一章所描述的构建单元，我能想象
如何能构建一台思维机。你的标准可以不同，但这是你的选择。只要一个章节那么
长的文字，你就可以看到一种“自下而上”的机械性实例，它能显示对于新奇和常
规的事物我们的精神活动是如何在有意识和下意识的情况下运作的。
除非大脑已经死亡，脑的灰质实际上并不是灰色的。在活的大脑中，脑灰质有
丰富的血液供应。试想一下在雷雨后河流呈现的略带红的灰褐色，你便能对活动中
的“灰质”的色彩有正确的印象。
但是，脑的白质实际上呈瓷白色，这是它所具有的脂肪呈现的颜色，这种脂肪
包裹着神经细胞纤长的突起部分使之绝缘。这突起部分被称为“较突”，和电线相
似，把神经元的输出传送至近例或远处的目标。“髓磷脂”是脂肪绝缘物的专门名
称、白质实际上是走向务处的神经纤维的集合，很像在电讯中心大楼的地下室所能
见到的那样。脑的主体正是这些绝缘纤维，它们把实现重要功能的脑的各部分相互
连接起来，而后者要小得多。
在轴突的一端是球形、膨大的神经元的细胞体，包含细胞核。细胞日常运转和
维持所用的DNA模板即在其中。有许多树状分支从细胞体伸展出来，称为树突。神经
元的这一部分没有白色的髓磷脂，因此它们大量集合起来便呈灰色。神经元轴突的
另一端通常与一个下游神经元的树突相接触。（若用电子显微镜仔细看，你将看到
在两个神经元间的窄小的缝隙，称为突触。）上游神经元释放微量的神经递质至突
触这片“无人之境”，然后扩散至下游神经元的膜，打开某些膜上的通道（见图61）。
（虽然也存在某些逆行性神经递质，但一个突触通常是单向交通，因此称为“上游”
和“下游”神经元。）
从总体上来看，单个神经元看起来很像灌木或草本植物（如姜）的根须。它是
典型的计算单元，能把几千个输入的影响综合起来，这些输入大部分是兴奋性的，
有一些是抑制性的——很像银行帐号中的存款和取款，然后用一个声音对其成千上
万的听者（下游神经元）说话。从这个“活期帐号”中送出的信息主要是关于其
“帐号余额”的情况，以及余额递增得有多快。除非余款超过某一阈值，否则不会
有信息送出。大的存款产生大的信息，就像付利息带着红利。但是，正如只有你敲
击钢琴键足够重，键才会发出声音一样，除非输入信号合适，皮层神经元通常是安
静的，它们的输出则与它们为“帐号余额”所刺激的程度成正比。（过于简化的二
进位模型通常把一个神经元当作拨弦古钢琴的键，有一个阈值，但敲击得更重时音
量并无分级型变化。）
虽然短轴突的神经元的信息可能是较简单的，但轴突长于约05毫米的神经元总
是采用一种信号放大装置；冲动，即一种标准大小的短暂的电压的变化（像拨弦古
钢琴键的响度）。把冲动放大，并送入扬声器，听起来就是“咋”的一声，我们称
之为神经元“放电”。为了避免标准大小变化的局限性，冲动常以与“帐号余额”
成正比的速率重复。有时，特别是在大脑皮层，在成千上万的输入中只要有几个便
能协同起来触发一个冲动。
真正有意思的是大脑皮层的灰质，因为大多数新奇的联想是在那里产生的，正
是在那里，一把梳子的样子与你对手中一把梳子的感觉相匹配起来。大脑对于视觉
和触觉的密码是不同的，但是在皮层中它们以某种方式关联起来，也和听到梳子这
个读音或听到拨弄梳齿时所产生的声音的大脑密码相关联起来。不管是以上述形式
中的哪一种出现，你总是能确定这是一把流子。因此，已假设在皮层中可能有一些
特化的部位，我们称之为联想性记忆汇聚区，来自不同感觉模态的信号在那里汇聚
起来。在产生信号这一方，在发“梳子”这个词的音和用梳子梳理头发时，你也已
经把这两者的大脑密码关联起来了。这样，在词“梳子”所引起的感觉和各种运动
表现之间也就联系起来了，我们可以指望发现十几种与梳子关联的不同的皮层密码。
实现所有这些关联功能的皮层区域，是白质这块蛋糕上的薄薄的一层糖霜。大
脑皮层只有2毫米厚，但它具有深深的皱褶。新皮层有极均匀的神经元密度（除了初
级视皮层的一层外）。不管是语言皮层还是运动皮层，如果你在皮层表面做一个网
格，每平方毫米的新皮层约有148000个神经元。但是，若从侧面看，在2毫米深度的
各层，可见某些区域上的差异。
具有分层结构的并非白质这块蛋糕本身，而是蛋糕上的糖霜，这很像多层馅饼
的那个由新月形片层组成的外壳。新皮层最深的几层像是个“发信箱”，其纤维自
皮层引出，走向远处的皮层下结构，如丘脑或脊髓。中层是一个“收信箱”，纤维
由丘脑等处到达这里。浅表的几层很像部门间的联络信箱（“内部信箱”），与邻
近区和远处的浅表各层形成连接。它们的轴突穿过济肌体至脑的另一侧，但大多数
“内部信箱”的邮件是在几毫米的局部范围内分送的。这样的轴突分支向侧方伸展，
而不是像较长的“U形纤维”分支还回通过白质。
某些区域有大的“收信箱”和小的“发信箱”，就像在编辑部处理读者来信的
书桌上所见的信箱一样。除了这种堆积的水平组构之外，还有一组很巧妙的纵向联
系，就像是报纸上的纵栏。
如果尝试对大脑皮层中各种神经元作仔细的分析，我们会发现，具有相似功能
的神经元倾向于在皮层中作垂直的排列，形成柱形结构，这被称为皮层柱，贯穿皮
层的大多数层次。它几乎像一个俱乐部，在一次聚会上把人群中有相同趣味的人自
发组织起来。我们自然地给这些皮层俱乐部按上名字。其中有一些反映其大小，另
一些反映其可能从事的专业（就我们所知）（见图6、2）。
这些微型柱直径约30微米（如一根纤细的发丝，更接近于蜘蛛网丝）。最著名
的例子是视皮层的朝向往，其中的所有神经元似乎都偏爱具有以特定角度倾斜的线
条或边缘的视物。在一个微型柱中的神经元对倾斜35度的边界有最佳反应，而在另
一微型柱中的神经元将偏爱水平或垂直的边界，不一而足。
要是在显微镜下看一下即使神经解剖技术在这一个世纪中已取得重大进展，但
还是很费工夫），你会看到一群皮层神经元捆在一起，像一束芹菜。它们具有细长
的“顶树突”，从细胞体伸向皮层的表面。其脑体常呈三角形，因此称为“锥体神
经元”。这些锥体神经元的顶树突似乎是成束聚集的，相邻的束间隔30微米。环绕
一束顶树突组织起来的微型技内有100个神经元，而在任一水平，每一束可能仅见到
几十根须树突。神经元成束聚集现象在视皮层之外的其他皮层区域是常见的，单从
解剖上来看，微型柱似乎是皮层组构的一种普通的单元；但在别处，我们对微型柱
中的神经元有何偏爱一无所知。
另一些“利益集团”要大得多，它们系由许多微型柱组成。这些所谓的大型柱
直径约04一1．0毫米（相当于一根细的铅笔芯），有时更像拉长的窗帘卷，而不太
像个圆柱体。大型柱似乎是由于输入经过组织的结果，例如视皮层中来自左眼的输
入每隔0．4毫米倾向于与来自右眼的输入相交替。来自其他皮层区的输入情况大致
相同。以恰在胼胝体前方的皮层区为例，你可以看到，来自前额皮层的输入形成一
个大型柱，而在其两侧是由双叶输入较集起来所形成的大型柱。
对颜色感兴趣的皮层神经元倾向子聚集在“小斑块”（blob）中（虽然并不完
全）。与大型往不同，小斑块并不穿过皮层的所有层次，仅见平与内部信息交换有
关的浅表层中。它们并不是完全由“颜色专家”组成；在一个小斑块中可能只有30
％的神经元对颜色敏感。小斑块之间的距离与大型柱间的距离相似（如果不是相同
的话）。
下一个组构层次是什么样的呢？根据分层厚度的变化，在人脑的每侧半球有52
个布劳德曼区，在这些区的边界上你会看到那些“收信箱”、“发信箱”、“内部
信V’的相对厚度的变化，就好像抵达的信件，寄出的信件，以及办公室之间的交换
信件的相对量在相邻的“部门”之间各不相同。
布劳德曼17区常称为初级现皮层。但是，一般来说，在组构图上按部门对这些
区域贴上功能作签的时机还不成熟（例如，19区有5一6个功能分区）。一个布劳德
曼区以非皱格的面积计平均为ZI平方厘米。如果树皮层的比例在别处也成立，在平
均的皮层区的有10000个大型柱和100万个微型柱。
100这个数一而再、再而三地出现。一个微型住有100个神经元，一个大型柱有
约100个微型补，一个皮层区有100X100个大型柱〔这使我想起我们疏漏了居间的组
构——－“超柱”或“微型区”，包含约100个大型柱〕，而在大脑两半球的皮层区
的数国刚过100。
我们能进一步扩展这个百倍的数字吗？它把我们置于社会组构的标尺中：100个
脑袋组成什么呢？那提示某些立法机构，如美国参议院，而联合国代表的国家为百
余个。
了解脑组构一成不变的单元，如皮层区或微型柱，当然不错，但是我们也需要
认识脑的那些短时的工作空间——更接近于自动暂存存贮器和缓冲器，这些工作空
间可能叠加在更一成不变的解剖组构的形式之上。
为了能与新东西打交道，我们将需要某些经验型组构，临时使用一下，之后便
消失了，就像你在煮燕麦粥时忘了搅拌而出现的那些六角形小蜂窝状结构。有时，
早先形成的这些组构的某一方面对脑内相互联系强度的影响非常大，那么它们又会
重新复苏，在这种情况下，经验型组构变为一种新的记忆或习惯。
我们特别需要了解大脑的密码（其不同的编码模式表示不同的涵义，如我们词
汇中每一个词），以及它是如何建立的。乍一看来，我们似乎是在与一种四维的模
式打交道：活动的神经元散布在三维的皮层中，而神经元的活动模式又是时间的函
数。但是，主要是因为微型柱把所有具有相似功能的皮层各层组织起来，大多数与
皮层打交道的人都把它看作是一种二维的薄片，很像视网膜。确实，视网膜厚约03
毫米，分成好几层，但它所绘制的显然是一幅二维图象。
因此，我们有可能去考虑“二维十时间”的可能性，实际上，那就是我们理解
电影屏幕或计算机终端的方式。也许当不同的皮层层次干不同的事时，这些透明的
有图案的薄膜便似乎重叠在一起。设想一下像馅饼皮一样把皮层展平在四张打字纸
上，其中发亮的小点就像展示板上的象素，那么当那个皮层看见一把梳子，听或说
一个词，或发出指令让手去梳理头发，我们所观察到的是一种什么样的图案呢？
回忆可能就是建立一种神经元放电的时空序列，这种序列与记忆输入时所产生
的序列相似，只是对记忆形成中无关紧要的某些枝蔓已作了修剪。这种回忆时建立
起来的时空模式很像体育场中的展示板，许多小光点时明时灭，所建立的便是一幅
图象。赫布型细胞集群的一种更有普遍章义的形式，应避免把那种时空模式镇定在
特定的细胞上，就好像展示板是能够滚动的：图象始终表示同样的内容，尽管它是
由不同的灯形成的。
虽然我们倾向于专注于亮着的灯，但那些老陪着的灯对图象的形成也是起作用
的。如果这些暗灯突然被胡乱地打开，图象随即湖成一片。这与脑震荡时发生的情
况似乎很相似。当一名因受伤而脑震荡的足球运动员被抬出场外时，他能够告诉你
他们正在进行什么比赛，但是在10分钟之后，他再也记不起刚才发生的事情了。损
伤慢慢地引起许多神经元“发亮”了，图象因此变得模糊，就像在明亮的雾中的情
况一样。登山者管这种一片发白的亮雾叫“乳白天空”。（请记住：眼前昏黑有时
即起因于一片发白。）
表示某种涵义的最基本的模式是什么呢？在我看来，一条主要的线索似乎是需
要模式复制，在脱氧核糖核酸（DNA）跃居显赫地位之前，遗传学家和分子生物学家
一直在寻找一种在细胞分裂中能可靠地被复制的分子结构。1953年双螺旋结构为克
里克和沃森“所发现时（在写这一段文字时我正客居剑桥大学，隔着院子正对着他
们曾工作过的那座楼），人们极为满意，其理由之一是它借迹DNA碱基互补配对提供
了制造拷贝的一种途径（C与G结合，A与T配对）。把双螺旋的“拉练”解开成两半，
在一半“拉练”上每个DNA位置将立即与浮游在核酸“汤”所有松开的DNA中与其相
反类型的另一半配对。这种复制原理为几年后了解遗传密码（那些DNA三联体如何
“表达’斯曾为一种蛋白质的氨基酸序列）铺平了道路。
是否存在大脑活动模式的相似复制机制来帮助我们鉴定最相关的赫布到细胞集
群呢？那正是我们可恰当地称之为大脑密码的东西，因为它是表示某种东西（一个
词的特定涵义或一个想象的物体等等）的最基本的方式。
我们还没有直接观察到复制过程，我们还缺乏具有足够的空间和时间分辨能力
的工具（虽然我们正在逐渐逼近）。但是有3条理由使我感到可以放心地下这笔赌注。
存在复制过程最强有力的论据是达尔文过程本身，这本质上是一种复制竞争，
而这种竞争又受多方面环境因素影响。这对于把事物从杂乱无章变为有条不紊确实
是一种基本方法，要是脑不使用它，倒是会令人惊奇的。
复制过程对于精细的弹道运动，如投掷，也是必需的，为了在“发动时限”内
作出投掷，需要成百个特异的运动指令模式。
在上一章中我们谈到关于人工传真的论据：在脑中的通讯需要模式的远程复制。
从1991年以来，对于一个能产生时空模式的拷贝的局部种经回路，我最倾向的
候选者一直是“内部信箱”层中的相互增强的回路。大脑皮层的这些表层的联线是
很特别的，对于一名神经生理学家来说。几乎可以说是使人惊奇的。我考察这些回
路，想要知道出错的活动如何得到驾驭，为什么癫痫发作和幻觉并不常见。这些相
同的回路也有某些结晶化的倾向，它们一定特别擅长于复制时空模式。
在一个微型柱中的上百个神经元中，约有39个是表层锥体种经元（即其细胞体
位于浅表层正和孤）。正是它们的回路独具特色。
像所有其他锥体神经元一样，它们释放一种兴奋性神经递质，通常是谷氨酸。
谷氨酸本身并没有独特之处，它是一种氨基酸，更典型是用作肽和蛋白质的一种构
建单元。谷氨酸扩散过突触，打开下游神经元跨膜的几类离子通道，其中一种是专
门让钠离子通过的，因此使下游神经元的内部电压增高。
谷氨酸所激活的第二种下游通道称为NMDA“通道，它既允许钙离子，又允许一
些钢离子进入下游神经元。NMDA通道特别使人感兴趣，因为它与长时程增强（long
－termpotentiatlon，简称LTP）有关，所谓LTP是突触强度持续时间较长的一种变
化，在新皮层中可持续几分钟。（几分钟实际上又接近于神经生理学上的“短时程”，
但LTP有时在海马——进化上较古老的皮层区域可持续几天，“长时程”的名字正是
源于此。）
LTP产生于当几个输入几乎同步（在几十到几百毫秒内）到达下游神经元时，它
只是简单地为那些输入信号把“音量控制”开关拧大几分钟。那些信号是一些“印
记”，使在短时间内更易重新建立一种特定的时空模式。按目前我们所了解的，LT
P是短期记忆最佳的基础，这种记忆不因分心而被破坏，人们也认为LTP对于真正持
久的突触结构变化的形成提供骨架，这些变化是永久性的“印记”，有助于长期不
用的时空模式的重新建立。
那些“内部信箱”层正是大多数NMDA通道所处的部位，大多数新皮层中LTP发生
在那里。这些浅表层次有另外两个独特之处，均与表层锥体神经元彼此间形成的连
接有关。平均而言，一个皮层神经元在03毫米半径的范围内所接触的神经元少于总
数的10％，但是任何表层锥体神经元的兴奋突触中有约70％来自0．3毫米范围内的
其他锥体神经元，因此表层锥体神经元可以说具有一种异常强烈的相互兴奋的倾向。
对于神经生理学家来说，这种情况使他们心里直发毛，因为这是一种极不稳定、易
于产生强烈振荡的装置，除非加以小心的调节。
也存在这些表层的“回归兴奋性”连接所独具的特殊模式，而并未见于其他更
深的层次。那就是，一个表层锥体神经元的轴突向旁侧伸展一段距离，并不与其他
神经元形成任何突触，然后这支轴突产生一丛密集的末梢。像一列快车一样，它跳
过中间的车站。在猴的初级视皮层中，细胞体至末梢丛中心的距离约为0．43毫米；
在邻近的次级视区为0．65毫米；在感觉区为0．73毫米；在运动皮层为0.85毫米。
为方便起见，让我将它们统称为“0.5毫米”。这支轴突可以继续伸展同样的距离，
再形成一个末梢丛。这种儿童“造房子”游戏式的模式可延续几个毫米。
综观皮层神经解剖学研究的编年史，这种跳跃式空间配置模式是绝无仅有的。
我们对它的功能尚不知晓，但这肯定会使你想到，以05毫米相间隔的皮层区有时可
能干着同样的事情，其活动模式是重复的，就像墙纸重复的图案一样。
你可能已经注意到，这跳跃式的空间配置与大型柱之间的距离一样都是0．5毫
米左右。色小斑块彼此间分隔也差不多那么远，但是也有差别。
离第一个0．2毫米远的第二个表层锥体神经元本身也有轴突，但有不同的快车
的“停车站”，它们还是以0．5毫米的间隔形成末梢丛，但每个丛离第一个神经元
的末梢丛0．2毫米。在我念大学的时代，芝加哥捷运当局正是有这样的A列和B列列
车系统，一列停偶数站，另一列停奇数站，为了换车方便，有几个站对两列车是共
同的。当然，任何一个地铁车站有时伸展到超过一个街区；同样，我们的表层锥体
神经元也并不位于同一点，其树突丛从细胞体向旁侧散开，常常伸展0．2毫米或更
多。
试将此与大型柱作对比。至此为止，大型柱一直被看作是一片具有共同输入源
的领地，好像你能围绕一群具有共同通讯名单的微型柱筑一道篱笆一样。色小斑块
有共同的输出靶（专司颜色的次级皮层区）。我们这里不再谈具有旁侧走向兴奋性
轴突分支的大型柱，虽然跳跃空间配置也许是处于相邻组构层次的大型柱的原因
（或结果）。请想象这样的情况：在一片树枝犬牙交错的树林中，每颗树都有一根
电话线引出，与远处的一颗树相接触，不仅绕过介于中间的树，而且还跳过分隔该
树林的有共同输入的篱笆。
在真实的神经网络中，旁侧“回归性”连接是很普通的。例抑制是1961年诺贝
尔奖得主乔治·冯·贝克西（Georyvonffek6sy）和1967年诺贝尔奖得主凯夫·哈特
兰（HKefferHartline）的研究主题。它倾向于使一个空间图案模糊的边界变得更加
清晰（虽然它们对模糊光学可能有补偿，但也产生一些副作用，如某些规错觉）。
但是表层锥体神经元相互之间都是兴奋性的，这提示，除非抑制性神经元把此倾向
对抗掉，否则活动能像灌木林着火似地在彼此间播散。这是怎么回事呢？这就是当
抑制性神经元疲乏时大脑皮层如此易于癫痫发作的原因吗？
进而，标准跳跃间距意味着有可能作往返传输，这是早期神经生理学家所假设
的那种回响式回路。两个间隔0．5毫米的神经元能相互维持活动的持续进行。神经
元在一次冲动后有一个称为不应期的死区，不应期持续l一2毫秒，在这一时间内几
乎不可能引发另一次冲动。0．5毫米所需的传导时间约为1毫秒，然后突触延摘再使
传递慢半个毫秒。这样，如果在两个神经元之间的连接足够强，你能想象，第二个
神经元的冲动退回第一个神经元的时间，大抵与它恢复其产生另一冲动的时间相近。
但是，神经元间的连接通常并不足够强，因此这样快速的放电（即使起动了）也不
能保持下去（但对于心脏，相邻细胞间的连接强度确实足够强，当损伤减慢了传导
时间时，循环性的重复兴奋是一种重要的病理现象）。
如果皮层的标准跳跃间距的涵义不是一个冲动追逐其尾，那么这又有何种意义
呢？看来，其意义很可能是导致同步化的产生。
如果你参加合唱，你是通过听别人唱来与大家同步的——要是听自己的声音，
不是迟了就是早了。你当然也影响别人。即使听到每个人唱有点费力，但由于那种
反馈，你很快就能与别人同步起来。
你在那支合唱队中的位置很像新皮层中一个表层锥体神经元所处的位置，这种
神经元从四周的邻近神经元接收兴奋性输入。像这样的网络已经得到了广泛的研究，
即使还没有对表层新皮层本身进行足够的研究。这种网络甚至只具有少量的反馈，
也会发生同步化（这就是为什么我假设你有点重听，仅此而已入两个相同的钟摆如
果靠得很近会趋于同步，这正是由于它们所产生的空气和架子的震动所致。据说在
女宿舍里月经周期也会趋于同步。虽然像钟摆那样的谐波振荡器需要一点时间进入
同步，但非线性系统（如神经元中脉冲的产生）能很快同步起来，即使相互连接强
度比较弱。
这种同步化倾向一定与时空模式的复制有什么关系吗？这完全是一种简单的几
何问题，这种几何问题古希腊人早在注视其浴室地板的瓷砖镶嵌时就发现了，我们
中间许多人在墙纸图案中重新发现了它。
让我们设想一个“香蕉委员会”正在形成，各种神经元散见于初级视皮层的各
处，它们对你所看见的香蕉的这种或那种特征有反应。香蕉外形的轮廓线对某些神
经元是一种特别有效的刺激，这些神经元是专门检测边界及其朝向的。在色小斑块
中有喜欢黄色的神经元。
鉴于它们倾向于彼此兴奋（假设其轴突末梢丛的跳跃间距为0．5毫米），它们
将会有一种同步化的趋势——并不是在那个神经元（我将称为“黄1号”）中的所有
冲动将与“黄2号”中的同步化，但有一定的百分比会在几毫秒内发生同步化。
现在设想有另一个离“黄1号”和“黄2号”等距（0．5毫米）的表层锥体神经
元。也许它仅接收微弱的黄色输入，因此它的表示黄色的放电并不活跃。但是这
“黄3号”兼从“黄1号”和“黄2号”接收输入。进而，从“黄1号”和“黄2号”这
两个同步神经元来的某些输入，因有同样的传输距离，将一起到达“黄3号”的树突。
这正是高保真音响迷所谓的“坐在热点上”，即坐在离安放在等边三角形顶点的两
个扬声器等距点，略向一侧移动，立体声错觉即被破坏，你听到的是更近的扬声器
的单声道音。在皮层接近“黄3号”的热点上，两个突触输入是相加的，即2＋2=4
（近似）。但是因为“黄3号”的冲动发放阈值可能是10，因此它仍然保持安静（见
图6．3）。
这意思并不很大。但这些突触是皮层浅表层中的谷氨酸突触，它01具有NMDA通
道，可使钠、钾进入下游神经元。这本身也不是那么重要。
我暂时还没有告诉你，为什么神经生理学家发现NMDA通道与所有其他突触通道
相比是如此令人神往；它们不仅对到达的谷氨酸敏感，也对预先存在的跨突触后膜
的电压敏感。要是升高电压，那么下一个到达的谷氨酸将引起一个更大的效应，有
时两倍于标准量。这是因为在正常情况下许多跨膜NMDA通道的中央嵌有一个镁离子，
起着塞子的作用，电压增高将把这个塞子冲出，使在下一回谷氨酸打开闸门时原来
被阻遏的钠和钙流入树突。
所有这一切的后果是重要的：它意味着同步到达的冲动比2＋2所预期的更有效，
其总和可以是6或8（非线性）。两输入的重复的近似同步化甚至更加有效，因为它
正好是清除了彼此通道中的镁塞子。很快，来自“黄1号”和“黄2号”的重复同步
输入有可能触发“黄3号”产生一个冲动。
标准间距相互再兴奋和NMDA突触强度的增高配合得天衣无缝，这都是因为存在
同步化趋势。新出现的特性常常来自这种似乎无关事件的组合。
现在我们有了3个活动的神经元，形成一个等边三角形的三个角。但还可以有第
四个，位于离“黄1号”和“黄2号”另一侧05毫米处。单个表层锥体神经元有多少
轴突分支尚无许多资料，但是从顶上往下看、在一个用染料灌注作染色的表层锥体
神经元再用计算机作仔细的重构，显示在许多方向上都有分支。因此，离该神经元
约0．5毫米处必定有一个面包圈似的兴奋环。两个这样的环，其中心间隔0．5毫米，
离“黄1号”和“黄2号”也是05毫米，它们有两个交叉点，就像在平面几何中做线
段平分练习时那样。
因此，如果“黄1号”和“黄2号”一旦协同作用，并相互同步，会把“黄3号”
和“黄4号”都招募进来，那是不足为奇的。与“黄1号”和“黄3号”这一对等距的
“热点”上还有其他神经元：也许有一个“黄5号”也将参加合唱，如果它有足够的
其他输入从而使成对的输入达到其阈值范围的话。如你所见，存在一种由常常同步
的神经无形成一种三角形阵列的趋势，它能沿皮层表面扩展几个毫米。
因为一个神经元可为6个其他的神经元所包围，所有这6个神经元都会在某一刻
放电，我们因此具有了误差校正机制：即使有一个神经元想干些别的，它也会被迫
回到那为其执拗的邻居已建立的协同模式中来。就其本质而言，这是一种误差校正
程序，正是人工传真所需要的——要是纤长的皮层间的轴突终末干局部的终末所干
的该有多好：以扇形展开成间隔为0．5毫米的小片，而不是终止在一点上（见图6．
4）。
在右半球，它们确实以分片的形式展开为扇形的。
关于联想记忆的“汇聚区”的观点所产生的问题是：需要使一种时空密码在皮
层内的长距离传输过程中（例如经过胼胝体从左脑传至右脑）保持同一。因缺乏精
细的拓扑映射（轴突终未总是呈扇形展开的，不是终止在单一点）而产生的时空模
式的畸变，或在时间上的参差（传导速度并不均一），对于单向的信息流也许并不
重要，在那种情况下，只是在通路中一种任意的密码为另一种任意的密码所取代而
已。
但是，因为在相隔较远的皮层区域之间的连接常常（7条通路中有6条）是交互
性的，在前向传输中初始时空放电模式的任何畸变都需要在反向通路上得到补偿，
从而使特有的时空模式始终能作为一种感觉或运动图式的局部密码。你可以用一种
逆变换校正这种畸变，就像把一个压缩的卷宗松开；也可以用前述误差校正机制来
作出修正。你也可以与木同的密码相安无事，只要它们在局部范围内具有相同的涵
义（像真名和浑名）。这被称为退化密码，6个不同的DNA三联体均编码为亮氨酸便
是一例。我以前曾想，哪一种都比一种误差校正模式更有可能，但当时我并没有意
识到，从与回归性兴奋和同步敏感的NMDA通道必然相伴的结晶化所产生误差校正会
有多么简单。
现在想象一下，有一个光导纤维阵列把一个皮层区与另一侧的相应区连接起来。
真实的光纤把一幅象分解成许多点，然后忠实地将点作长距离传输；要是在光纤的
那头观察，你会看到亮点组成的与前端相同的输入图案。
轴突并非光纤，因为在每一端都有许多细芽。真实的轴突并不终止于一点，而
是展开于大型柱那么宽。真实的轴突束也不像一根相干的光纤束，与相邻的互不干
扰，它们可以彼此交混起来从而使一个点走入叉路，其在另一端的终止位置发生偏
移。真实的轴突的传导速度也会改变，一起开始的冲动可以在不同时间到达，使时
空模式发生畸变。
但是局部误差校正特性提示，所有这些在一束皮层间纤维的远端都无甚干系。
由于那些三角形阵列的存在，所送出的是一种有冗余度的时空模式。在远端的每一
点所接收的不仅可以有来自信在目标上的轴突的输入，还叠加有来自离该点0．5毫
米多达6根轴突的返回输入。是的，其中有些迷路了，有些到达迟了，但是接收神经
元倾向于注意那些反复同步的输入，也许为了复制与起源点相同的放电模式，有几
个输入就可以了，对“散兵游勇”则弃之不顾。
一旦时空模式的一个小区域在远端重又形成，就像我已解释过的那样，它能扩
展为一个较大的区域。就这样，同步的三角形阵列使零乱的布线有可能在皮层内把
时空模式作长距离传送——倘若在开始时的时空模式在空间上有10余个拷贝，而在
远端终结时有足够范围的相同的模式。
一个阵列会变得多大？如果跳跃间距在边界处发生改变，这阵列可能局限在其
原来的布劳德曼区。例如，在猴的初级视皮层，跳跃间距为0．43毫米；在其邻近的
次级视区为065毫米，这就不大可能发生跨越界线的神经元的募集，但这是一个经验
性问题，我们将必须对此进行考察。募集更多神经元进入该三角形阵列需要有对该
香蕉已有一定兴趣的候选者。
因此，“黄色”的三角形阵列可能不比接收黄香蕉象的视皮层大很多。对线段
朝向敏感的神经元平的可能也是同一回事：几个神经元进入同步，参加已定调的合
唱，从而形成其中心在另处的一个0．5毫米的三角形阵列；对于香蕉的每一种独立
地被察觉的特征，可能会存在一个不同的三角形阵列，它不一定在皮层上跨越相同
的距离。俯视被展平的皮层，假设当一个冲动发放时一个微型柱会发亮，我们将会
看到一群闪烁的光点。
如果我们把视野局限于05毫米的一个圆圈，我们不大会看到多少同步活动，有
一个对“黄色”敏感的神经元每秒放电几次，另一个对“线”敏感的神经元每秒放
电十几次，等等。但是如果把我们的视野增宽至几个毫米，那我们一忽儿看到几个
点发亮，过一忽儿又是另一些点发亮。每一群发亮的点本身会形成一个三角形阵列。
总起来看，各种阵列组成一个“香蕉委员会”。
请注意，在神经元的募集开始满员之前，原先的“黄色和线段委员会”的范围
可能会大于外5毫米。即使原先的“委员会”散见于凡是米的范围内，三角形阵列也
会尽力建立一个小得多的单元模式（这种模式在需要恢复时可能更易重建）。我们
已经把密码压缩到比最初所占据的更小的空间之内，也复制了多余的拷贝。这有一
些有趣的涵义。
这是一种与香蕉的表象有关的时空模式，但是，它是香蕉的皮层密码吗？我将
把这种不忽略任何重要信息的最小的模式称为基本模式，“线段”、“黄色”三角
形阵列能通过这些模式得以重建。
如果我们缩小视野来看闪烁的微型柱，那么在什么范围内我们便不再能找到同
步化的微型柱呢？是的，大约是05毫米，但不是0、5毫米的圆圈，而是，个其平行
面间距为0；5毫米的六角形。这是一个简单的几何学问题：六角形瓷砖的相应点
（如有上角）形成三角形阵列。任何大于该六角形的将开始把一些多余的点包括进
来，而这些点已经由其三角形阵列的另一些点来表示。因此在我们局限的视野中有
时会看到两个同步的点。
基本模式通常不会充满该六角形（我想象在此六角形中，百多个微型柱中有十
余个是活动的，但是其余的必定要保持安静，否则会使图象模糊）。我们无法看到
边界被勾划出来，以致当在复制一片区域过程中俯视皮层表面时，我们不会看到一
种蜂窝状结构。确实，当墙纸设计者构建一种重复图案时，他们经常要注意使图案
单元的边界不易看出，从而使它总体上看起来天衣无缝、虽然是三角形阵列进行募
集和建立密集的图案，但看上去好像六角形在不断地被复制着”。
这种三角形同步活动不一定持续很久，它是组构的一种短生形式，可能在伴有
皮层兴奋性降低的EEG（脑电）节律的某个相位被擦洗掉。如果我们想要重建一种已
经消失的时空模式，我们能从两个相邻的六角形小片开始。当然，可以从扩展的香
蕉形镶嵌原先覆盖的任何两个相邻的六角形开始，它不必一定是原先的那一对。记
忆痕迹——对重新唤起该时空模式至关紧要的“印记”——可能只有两个相邻六角
形中的回路那么小。这种极小模式的重复复制可能控制一个区域，就像是一块晶体
生长起来，或者墙纸重复一种基本图案一样。如果这种“旋律”在其终止之前“重
奏”足够多次，LTP有可能以某种方式滞留下去，使那种时空模式易于在这个或那个
位置重新产生。
如果这种空间模式较稀疏，几个大脑密码（如“苹果”和“柑橘”的密码）能
够重叠起来使你形成一个范畴（如“水果”）。如果你试图把点矩阵打印机打印的
几个字母重叠起来，你所得到的是一个墨团。但是，如果矩阵点子稀疏，你有可能
把一个一个字母复原起来，因为它们每一个都产生十分清晰可辨的时空模式。因此，
这类密码也能方便地用来形成能分解成若干单元的各种范畴，正像叠加的旋律常常
能单个听出来一样。由于这种远程复制的特点，你能形成多模范畴，如“梳子”的
所有内涵。
我的朋友唐·迈克尔（DonMichael）认为，默念可能相应于通过诗文一建立一
种无意义的密码的镶嵌，这种密码并无明显的共鸣或关联。如果你维持默念足够久，
从而把烦恼和执念洗擦干净，让那些短时程的印记消退，它可能给予你一个新的起
点来走近长期的记忆印记，而不再系于短期的兴趣之上。
（默念的）沉浸于自身的无忧状态近乎完美，但遗憾的是并不长久。它易为内
心所放动。犹如无根之木，情绪、感觉、渴念、烦化，甚至思想，都是以一种无意
义杂乱的方式油然而生的，无法自制。它们越是牵强，越是荒谬，它们与人的意识
集中的关系也就越少，它们也越顽强地挥之不去……使这种扰动恫效的唯一途径是
保持安静和漠然的呼吸状态，沉浸于与环境中出现的任何东西的友善的关系之中，
习惯于它，平静地看它，最终生倦，不再看它。
龙根·赫里格（EugenHerrigel），《射箭术中的禅》
通过对表层锥体神经元的这种分析所产生的想法有一些吸引人的特征。已故的
赫布会垂青于此，因为这显示了短期和长期记忆的某些最使人困惑的特征，可以怎
样用细胞集群来加以解释。这些特征包括；记忆痕迹是以分布的方式存贮的，并没
有一个位点对于它的复苏是关键的等等。格式塔心理学家”也会喜欢这种分析方式，
因为这样就有可能借助于会超出物体界线的三角形阵列来对图形和背景加以比较，
而形成这种比较的时空模式所代表的并不是单独的图形或背景，而是两者的综合。
精神活动包含有多侧面环境所影响的复制竞争，我想，达尔文和詹姆斯会欣赏
这种精神活动展示的前景。西格蒙特·弗洛伊德（SigmundFreud）”可能会被下意
识的联想如何不时突现在意识的前景之中的机制所吸引。
虽然我认为发散式思维是新皮层的达尔文机最重要的应用，但让我先来解释一
下它可以怎样应用于收敛式思维问题。假设有某种东西喷地一下子从你身旁穿过，
并立即消失在椅子下。你猜想它是圆的，可能是橙色或黄色的，但是它运动的速度
很快，已经超出你的视界，你不可能再看第二眼。那是什么？如果答案不是显而易
见的，那你作怎样的猜测？你首先需要列出几种可能性，然后加以比较，看哪一种
可能性更大。
幸好复制竞争能够做到这一点。对于那个物体假定有一种大脑密码，它是由所
有被激活的特征检测器所形成的：颜色、形状、运动，可能还有碰击地板时发出的
声音。不妨说，这种时空模式开始召募其同类（见图65）。
它是否得在其毗邻处建立它的翻版取决于毗邻处是否发生共鸣，这种共鸣的基
础是由毗邻皮层的突触强度的模式以及其他可能的活动状态所确定的。如果你在以
前已多次看到过这样的物体，那么可能会有完全的共鸣，但是你并没有。不过，假
定的大脑密码有“圆”、“黄”、“快”等成分，网球就有这些属性，你由此引起
了共鸣，两相邻的皮层区也和着“网球”的旋律（混炖吸引子的一个很起作用的特
征是，它能抓住附近相吻合的东西，将之转换为特有的模式）。如果共鸣不佳，就
会丢失某些成分，因此，也许你的“柑橘”共鸣在皮层的另一区俘获一个不同的模
式，尽管颜色并不完全对。
复制竞争又怎么样呢？在这里已经谈到了我们有“未知”、“网球”、“柑橘’
等大脑密码的翻版。也许“苹果”也会突然蹦出来：如唱歌人在几分钟之前看到一
个人在吃苹果，通过为那种模式增强的NMDA突触形成“苹果”这样暂时的印记。但
是，“苹果”模式即为“柑橘”模式所超越。在“未知”模式眼下占据领地的另一
侧，“网球”模式正干得不错，最终征服并取代厂‘未知’很式，甚至侵入了“柑
橘”的领地。正是在这个时候，你会说：“我想我看到的是一只网球。”这是因为
在“网球”这一“合唱”中，最终已经有了足够的“和声”，从而把一种连贯一致
的信息经过皮层间通路从枕叶传送到领叶，再传送到你的左侧的语言皮层。
现在又有什么发生了：一种新的时空模式开始在工作空间复制拷贝；这一回你
看到了很熟识的东西（椅子），很快就建立起一种关于“椅子”的有决定性意义的
“合唱”，并没有任何真正的竞争，因为那种感觉时空模式赶在任何其他模式之前
已立即激起了共鸣。然而，在“网球”和“柑橘”模式中所使用的NMDA突触仍然相
当活泼，在之后5分钟左右的时间里，在它们原来所占据的那部分工作空间要重建其
中任一时空模式将比通常更加容易。也许，“柑橘”不断复制拷贝，错误地激起
“橙色水果”的共鸣，以致一分钟后，你会怀疑你对干网球的判断是否错了。
那就是复制竞争可能是如何发生的，以及我是如何想象我们的卞意识过程有时
会晚半小时后才想起的缘由。模式共鸣有点像我们想象在脊髓中“运动”是怎样的
一种过程：在各种神经元之间存在着不同的突触连接强度，在一定的初始条件下，
你能突然发生与实施“行走”的时空模式的共鸣。当初始条件不同时，你则可能与
其他的吸引子发生共鸣，如“慢跑”、“跨大步”、“跑步”或“造房子（式跳跃
运动）”等。
在感觉皮层中，你可能突然闯入“橙”或“柑橘”的范畴，即使你所看到的水
果并不是“橙”或一柑橘”。如我在第四章中已谈到的，那就是为什么对英语L和R
两个发育日本人会有如此麻烦，因为他们对一个特定的日语音素的思维范畴会俘获
这两个声音。现实很快为思维模式所取代，正如亨利·梭罗（HenryDavidThoreau）’
所说：“我们仅仅听到和理解我们已经知道一半的东西。”
皮层能够很快学会新的模式，不管是感觉的还是运动的，也能使之产生变异。
这些变异使竞争成为可能，它决定什么模式能最佳地与连接特性发生共鸣，而皮层
的连接特性常常为许多感觉输入和情感上的驱使所影响。
关系也能用时空模式来编码，就如感觉或运动的图式能被编码一样好。把密码
组合起来产生一种新的任意模式，就如左手的节律能被叠加在右手的旋律上一样。
第四章的语言机提供了某些特例，以说明在一个句子中可以包涵多么精巧的关
系：所有强制和非强制性的角色。一个动词（如“给”）的强制性语义是与关系相
关的，当一种强制性角色末被充填时便引起认知上的别扭。嘿，这正如广告代理商
已经发现的，“给他”这样的广告迫使你再去读广告牌，以发现你所疏漏的，你因
此把该广告记得更牢”。
那么，一个句子是否就是一种在与其他的句子密码的竞争中复制出来的大型时
空模式呢？那并不一定。为了作出一个决定，我们并不需要复制竞争，如果没有包
含特别新的东西，简单的评估系统应该是足够了。请回忆一下第一章中关于鸳鸯的
论述：评估系统在其作决定时将起作用，因为这些选择游水、潜水、晾干翅膀、飞
走、再看一会儿周围等，在世代进化中已经定型了。一旦你对其标准的涵义有很深
的理解之后，你会发现可复制图式并不是包揽一切的。
许多灵长类在其皮层的浅表层中有标准跳跃间距的接线，这种接线预示存在短
生的三角形陈列。人们不知道任何动物有多么经常地用它来复制墙纸似的六角形图
案；也许它仅仅短暂地发生在出生前的发育过程中，作为一件测试模式来引导那些
依赖于使用的连接，之后再也不发生。也许，皮层的某些区域完全用于实施专门化
功能，决不复制短生的模式，而另一些区域常常支持旁路复制，变成为以达尔文成
型过程所用的可擦拭的工作空间。鉴于运动指令的拷贝对投掷动作特别有用（因为
这些指令能减少定时上的颤抖），因而也许在人类投掷准确性的进化过程中存在某
种自然选择，从而使之具有较大的工作空间。所有这些都是经验性问题；一旦我们
的记录技术的分辨能力得到改进，我们将一定能看到六角形拷贝位于这一系列可能
性的某一位置。
但是，要满足达尔文机的必要条件就需要某种与这类复制竞争很相近的东西—
—那就是我为什么引导读者穿过这个大脑迷津的真实理由。在这里，我们至少有了
一个清晰的模式；有了复制、变异；有了为工作空间发生的可能的竞争；有了影响
竞争的多侧面环境（现时的和记忆中的），以及有了下一代更可能具有由最大领地
的拷贝所建立的模式异体（大的领地具有更长的周界线，正是这些界线上模式异体
能摆脱误差校正倾向，并开始复制新的模式）。
在一本篇幅更长的关于新皮层达尔大机的书（《大脑的密码》）中，我将解释
所有你从性、孤岛和气候变化的大脑同源物中所得到的趣味和速度。如果大脑中的
达尔文过程快到能向我们提供进行正确猜测的智力，那么速度正是我们所需要的。
我们一直试图把大脑皮层分解为一些专门化的“专家”模块。对于探索专门化
功能，这是一种上佳的研究策略。但是我并不很认真地把它看作是有关联合皮层是
如何工作的一种概述。我们需要某些可擦拭的工作空间，需要能募集帮手来实施困
难的作业。这提示，任何专家模块也应是通才，就像在紧急情况下，一位神经外科
大夫也能取代家庭医生一样。我之所以偏爱短生性六角形镶嵌的理由之一，是它对
专家一通才作谬提出了一种解答，即甚至一片具有专门性长期印记的皮层区，也能
用作工作空间，以覆盖其上的短期（TJ记来影响竞争。
这样一种镶嵌也提示了一种下意识思想可能进行的方式，它有时会把往昔的某
种相关事实推入你的意识之流。特别重要的是，因为模式的异体本身能进行复制达
到短时的成功，因此这条“拼花被褥”是有创造性的——一它能将一些不起眼的原
始素材塑造成某种像样的东西。甚至更高形式的关系，如隐喻，似乎也有可能产生，
这是因为大脑密码是任意的，能够形成新的组合。谁知道呢？也许现在你甚至已经
习得了埃科的关于苹果PC计算机类比的大脑密码。
同步化三角形阵列对达尔文复制竞争有一些使人感兴趣的意义，这些阵列对复
杂的语言也有其意义，这有可能从另一方向有力地推进智力的发展。
从原始语到完全成熟的有句法的语言之间存在相当大的飞跃，语言学研究者们
怀疑两者之间存在着某种中间形式。原始语即使有丰富的词汇，但只有很少的结构，
它主要是依赖于在几个词之间的简单的语境的关联来传递信息。结构的加入则大不
相同了。
循环性嵌入结构（如句中句：Ithinkisawhmleavetogohome．（我想我看到了他
离开回家了)的脑机制被认为对于“通用语法”是至关重要的。语言学家还需要的是
相隔较远的两个词之间的依从关系，包括代词和它所指代的对象间的关系。这种结
合需要比局部范围更大的联系；此外，循环性嵌入结构需要构建这些联系的等级阶
梯。在我们知道“梳子”的视觉涵意存贮在视皮层附近，其听觉涵义存贮在听皮层
附近等等的情况下，大脑皮层不相邻的区域可能参与许多尝试性的关联之中。
皮层间轴突束要比非相干光纤束精得多，它们不存在邻居关系。随着每根轴突
终未的分支展开，可能会失去点对点的映射，这有点像手电筒光束的辐射。尽管存
在杂乱和污迹所致的非相干性，某些发生畸变的图形，通过经验还是可能在远端辨
认出来，此时所采用的是与范畴性感知相似的类簇状分析（cluster－analysis刁t
he）机制”。这必然使那些具有良好实践的特殊情景的传送成为可能，这相似于海
员使用的信号旗——也许一次只能发几种旗语，因而限制了在皮层区之间可能传送
的新的关联。嵌入结构可能局限于常用的句子。这种皮层间非相干性的能力一定能
胜任原始语的处理。
但是，误差校正机制提供了将任意时空模式沿皮层间轴突束传送并一次成功的
可能性，因此传送便不再限于某些特殊情况下的图形，这些图形虽在空间和时间上
发生“畸变”，但已为目标皮层识别为有意义的信息。这种皮层间相干性意味着新
的关联是可能得到传送的；目标皮层能以相似的误差校正把它送回，让它在起源皮
层中被自动识别，而毋需对一种发生两次畸变的图形进行调整，然后构建与原始时
空放电模式等价的模式。
采用相同密码的返回性投射意味着，你能有一种分布式的和声，远处的合唱队
员以此使群体保持在临界大小之上。返回投射的歌声并不需要有充分的特征来帮助
整个合唱，它可能更像那种跟唱技术，即一个人单调地教唱一句，听众在音乐上加
以揣摩，重复地跟唱。返回投射也提供了能分辨模糊不清的检查跟踪系统。如有了
能保持句子结构的关联，嵌入结构就有可能成立，即不再存在这样的危险：“thet
allblondmanwithoneblackshoe”（穿着一只黑鞋的高个子金发男人几个词混合的思
维模式被打乱为“ablondblackmanwithonetallshoe”（穿着一只高高的鞋的金发黑
人）。
因此，皮层间的精细性本身是从原始语言向真正语言飞跃的一个候选者（虽然
你仍然需要语义结构层次上的许多小规则）。诚然，向任意密码传送的转换可能同
时使用“通用语法”的两个主要创新点——嵌入结构和远程联系。这样，我们现在
有了几个候选对象，即达尔文机和相干的皮层间投射等，它们可能已经推进了智力
和语言的发展，使不经常作出创新的直立人文化，在约25万年前进化为人类不断变
化的文化。
在我们所有的研究终结时，我们必须再一次试图把人的灵魂视作灵魂，而不是
一群营营作响的生物电信号；人有所欲，而不只是激素的涌动；人的心脏并非是一
种纤维性粘滞的泵浦，而是隐喻的知性的器官。我们并不需要把它们视作是超自然
的实体，它们是活生生的，有血有肉的。但是，我们必须相信它”1确是实体，不是
被分解的断片，而是完整的。之所以完整，是因为我们通过对它们的思索；通过我
们在谈论它们时所用的词语；通过我们把它们转化为言语的方式；已经使之成为真
实。即使它们已在我们的眼前被剖析，但我们还是对它们的无懈可击而敬畏不已。
梅尔文·扎纳（MJvlnKonne）
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