蛋白質體學 - 陽明大學
www.ym.edu.tw/icm/Textbook%202.pdf
*成核酸的碱基的不稳定性,促进了生物分子的进
*。 *成核酸的碱基的不稳定性,促进了生物分子的进
*。通过对碱基不稳定性对不同分子进化的影响,尤其
*mRNA *tRNA *摆配对的分析所揭示的多种证据均
*接支持 RNA *子在进化上是早于 DNA *生物分子,当
*这一推论尚有赖于另一假设,即上述两类分子在发生
*非同时出现[3] *除上述证据外, DNA *合酶合成 DNA
*赖于 DNAl RNA *物 ;RNA *合酶合成 RNA *依赖于引
*或单独引物,且少数 RNA *酶活性,能催化自身或其它
RNA *切割-连接反应。这也间接支持 RNA *子在进化
*比 DNA *原始。
DNA测序在个人医疗、精确搜查罪犯、超高速检验病毒等领域发挥着巨大作用。2010年4月6日，日本大阪大学产业科学研究所的川合知二（Kazumichi Yokota）和谷口正辉（Tomoji Kawai）宣布，他们利用电测方法，成功识别了DNA的核苷酸碱基，首次验证了新一代DNA测序技术的可行性。
研究者制作了两根间距仅为1纳米的电极，然后让碱基分子从电极之间通过。当不同碱基分子（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶）通过电极时产生的电流值不同，研究者就可以据此识别碱基的种类。以这项研究为理论依据，研究者预计，通过改变电极间距离（从纳米至微米），还可对病毒及过敏原等各种尺寸的分子粒子进行超高灵敏度、超高速度的检测。（参见本期第22 页《DNA 晶体管》一文。）
本篇文章来源于 www.xilu.com 原文链接：http://junshi.xilu.com/2010/1227/news_89_131575_5.html
*二章
*白質體學的研究方法
The Principles of Proteomics
7
第***蛋白質*學*研究方*
*立台灣大學醫學院生物化學暨分子生物學研究所
*威戎,廖大修
*白質體(Proteome),*個英文新字首先於 1994 *的 Siena *維電泳(2-D Electropho-
resis)會*** Wilkins *人使用,** 1995 *正式由 Wasinger *人在其發表之期刊論文中
*出此一觀念;*後不僅在 1997 *起成為各大學術會議所指定之熱門討論主題,*在各著名
*刊(包含 Science * Nature *)中已有數百篇論文提及此一名詞;事實上,近年來蛋白質
*早已廣泛地被接受及使用了。*蛋白質體」意指個體內所有被基因體(Genome)表達之蛋
*質(protein)*更進一步以分子生物學中心定律(central dogma)此一由基因到活性蛋白質
*物的一連串調控事件來看,基因體研究主要探討個別基因在染色體上的分佈、有無變異及
*在不同生理狀況下表現的情形**因只是四種鹼基分子的特定排列組合(*同的排序就好像
*密碼),*們之所以對生物體有決定性的影響,*是透過細胞內的轉錄及轉譯作用製造出各
*不同的蛋白質來執行特定的生物功能,因此蛋白質體亦可被視為基因體的最終產物(如圖
*)*
*蛋白質身分被鑑定出來之後,*下來將是特性的分析;*可進一步探索此蛋白質在細
*中表現的含量、它的序列起始(N *)與終了(C *)是否真如分子生物學家所預測？在
*核生物中通常並非如此。而希望得知此蛋白*正確的分子量大小,因為這將顯示其是否受
*轉譯後修飾作用。目前針對二維*泳膠體上的單一蛋白色點(spot)進行分析,以釐清其
*基化(glycosylation)*磷酸化的程度,**嘗試定位出修飾作用發生的確切位置所在,*
*都已經能成功達成;*再搭配高效能的串聯質譜技術,** picomole *級的微量蛋白質也
*成為可能的
*何將大量的 DNA *列作比較及整合,基
*上這些資料都是線性且具個體專一性的。然*在蛋白質體學研究上就不僅如此了,首先,
*常在不同細胞或組織中,同一個基因的表現*有可能不同,甚而在單一細胞內,同一基因
*表現產物也有可能呈現不同形式。最顯而易*的就是蛋白質在不同細胞或組織中可能經歷
*全不同的醣基化作用,而這也僅只是眾多變*修飾方式其中的一種而已。很多時候,這些
*同形式的蛋白質可以在二維電泳膠體中以不同位置的色點呈現出來。
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