在進入質譜儀前，該分子會被高速的電子撞碎形成帶有電荷的碎片，偵測器分別偵測這 : 些碎片的荷質比並計算出其數量，由於每種分子在固定能量電子撞擊下形成的帶電碎片 : 有其特殊性（如A分子，會被撞成a跟b兩種小碎片），因此藉由如此的母離子（A分子） : 荷質比，對上其子離子（a或b的荷質比），便可知該分析物為何物。

在進入質譜儀前，該分子會被高速的電子撞碎形成帶有電荷的碎片，偵測器分別偵測這 : 些碎片的荷質比並計算出其數量，由於每種分子在固定能量電子撞擊下形成的帶電碎片 : 有其特殊性（如A分子，會被撞成a跟b兩種小碎片），因此藉由如此的母離子（A分子） : 荷質比，對上其子離子（a或b的荷質比），便可知該分析物為何物。

關於毒物是要如何分析阿 : : 利用什麼固定的方法或是有固定使用的儀器嗎 : : 謝謝 : 　大部分的毒品（大麻、安公子、古柯鹼）都是使用GC-MS來偵測 : 　GC-MS，全名：Gas Chromatography Mass Spectrometry，中文為：氣相層析質譜儀 : 　顧名思義，就是提供一個加熱的環境，在高溫中將混合在一起的所有分析物，汽化成 : 氣相，再讓這些氣相分子同時進入並通過一支長度為30或60公尺長的分離管柱，因各分 : 子間的結構、分子量等差異，在經過如此長的跑道後，會在不同的時間抵達跑道終點的 : 分析器，依此不同的滯留時間（滯留在分離管柱中的時間），可區分出不同的物質。 : 　而在GC-MS中，其分離管柱後端的分析器便是質譜儀；跑到分離管柱終點的氣態分子 : 在進入質譜儀前，該分子會被高速的電子撞碎形成帶有電荷的碎片，偵測器分別偵測這 : 些碎片的荷質比並計算出其數量，由於每種分子在固定能量電子撞擊下形成的帶電碎片 : 有其特殊性（如A分子，會被撞成a跟b兩種小碎片），因此藉由如此的母離子（A分子） : 荷質比，對上其子離子（a或b的荷質比），便可知該分析物為何物。 : 　GC-MS是目前最快、最有效的方法。 : 　如果是使用HPLC，一般的HPLC後方所使用的偵測器是UV、螢光、電化學等，這些偵測 : 器雖可偵測出分析物質，但靈敏度與確效性卻不如質譜儀；以UV來說，確效性方面不如 : ，是因為UV偵測器是偵測某物質在某特定波段的光譜吸收，若今天有兩個分析物，滯留 : 於分離管柱的時間相似，吸收光譜之波長亦相似，分析者將無法在層析圖中明確的區分 : 出這兩各物質。對於電化學偵測器，則是使用氧化還原反應來偵測，如果有多個分析物 : 滯留時間相同，並皆可於偵測器中產生氧化還原反應之訊號，分析者將無法了解層析圖 : 中的訊號是來自於哪一樣分析物。因此在藥物、毒品等檢測中，盡量不會使用這類的偵 : 測器來進行檢驗。 : 　希望有解答到您的問題，若有疑問歡迎提出。 想再請問一下 薄層色層分析法 這個方法也是可以分析毒物嗎 和上面敘述的方法有何不同阿 那種方法是算比較舊的嗎 謝謝